人胎盘绒毛膜滋养层细胞
细胞简介:

人胎盘绒毛膜滋养层分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入子宫内膜后,在胚泡表面形成许多绒毛样的突起,以细胞滋养层为中轴,外裹合体滋养层,称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴,使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织,并与胚体内的血管相通时,次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育,丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘,而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。
方法简介 公司实验室分离的人胎盘绒毛膜滋养层采用-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人胎盘绒毛膜滋养层经Cytokeratin-7免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Human Placental Chorionic Trophoblast Cells | 种属 | 人 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1491 |
组织来源 | 胎盘组织 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:

包被条件 PLL(0.1mg/ml)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

人白介素-17(IL-17)PCR检测试剂盒 | ZNF277 锌指蛋白277抗体 |
猪骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)PCR检测试剂盒 | FAM27D1蛋白抗体 |
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)核酸检测试剂盒 | CD5抗体 |
大鼠肌微管素相关蛋白9(MTMR9)PCR检测试剂盒 | CDX2 尾型同源盒转录因子2单克隆抗体 |
小鼠A类清道夫受体3(SCARA3)PCR检测试剂盒 | 细胞表面趋化因子受体2抗体 |
解旋酶SNF2L抗体 | KCTD15 钾离子通道多聚体结构域蛋白15抗体 |
Pumilio 2 PUM2蛋白抗体 | 小鼠补体成分4a(C4a)PCR检测试剂盒 |
囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B | 大鼠AMP激活蛋白激酶β1(PRKAβ1)PCR检测试剂盒 |
VRTN蛋白抗体 | 人钙联蛋白(calnexin)核酸检测试剂盒 |
P4HA1 4-羟化酶α1抗体 | 大鼠脂联素受体1(ADIPOR1)PCR检测试剂盒 |
StAR 促黄体激素诱导蛋白抗体 | 人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)PCR检测试剂盒 |
MAP3K13蛋白抗体 | 小鼠肿廇蛋白P63(TP63)PCR检测试剂盒 |
PCNA (Nuclear Loading Control) 增殖细胞核抗原(核内参)重组兔单克隆抗体 | 大鼠沉默调节蛋白1(SIRT1)PCR检测试剂盒 |
生殖细胞发育相关蛋白DAZL抗体 | Glutamate receptor 3 谷氨酸受体3抗体 |
人肝动脉平滑肌细胞 | 人胎盘绒毛膜滋养层细胞Human Aortic Adventitial Fibroblast Cells |
羊附睾上皮细胞 | Sheep primary aortic smooth muscle cells |
关键操作技巧与注意事项:

成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 人胎盘绒毛膜滋养层细胞;胎盘组织;贴壁;
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