细胞简介：
人胎盘绒毛膜滋养层分离自胎盘组织；胎盘（placenta）是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官，由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入子宫内膜后，在胚泡表面形成许多绒毛样的突起，以细胞滋养层为中轴，外裹合体滋养层，称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴，使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织，并与胚体内的血管相通时，次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育，丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘，而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。
产品名称 | 人胎盘绒毛膜滋养层细胞 | 组织来源 | 胎盘组织 |
英文名称 | Human Placental Chorionic Trophoblast Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4698 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人胎盘绒毛膜滋养层细胞
组织来源 胎盘组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人胎盘绒毛膜滋养层采用-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人胎盘绒毛膜滋养层经Cytokeratin-7免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人胎盘绒毛膜滋养层细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
小鼠子宫韧带成纤维细胞 Mouse Uterine Ligament Fibroblast Cells | 人巨细胞病毒单克隆抗体 |
HCC827+LUC人非小细胞肺癌细胞荧光素酶标记 | 组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒 |
动物源性食品马源基因检测试剂盒 | 饮料镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒 |
冰冻切片组织RyR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 冰冻切片组织CASPASE-10蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
721型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿 | TRIM64蛋白抗体 |
真菌天青曙红（Azure-eosinate）染色试剂盒 | G蛋白偶联受体61抗体 |
钾离子通道蛋白家族成员3抗体 | FITC标记小鼠CD122单克隆抗体 |
谷氨酰胺合成酶/谷氨酸氨连接酶抗体 | 芦荟大黄素481-72-1 |
肿瘤/睾丸抗原家族4亚型7抗体 | 青葙苷L1950581-97-1 |
微管卷曲蛋白SYNC抗体 | 硫代艾地那非856190-47-1 |
离子型谷氨酸受体4抗体 | 人胎盘绒毛膜滋养层细胞珊瑚菜素2543-94-4 |
体液基质金属（MMP-10）活性荧光定量检测试剂盒 | 人椎间盘纤维环细胞 Human Intervertebral Disc Fibroblast Cells |
聚糖邻氨基吡啶（2-AP）荧光标记试剂盒 | SNU-254细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 人胎盘绒毛膜;滋养层细胞;
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