人子宫内膜间质细胞
细胞简介:

人子宫内膜间质分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜间质细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
产品名称 | 人子宫内膜间质细胞 | 组织来源 | 子宫组织 |
英文名称 | Human Endometrial Mesenchymal Cells | 货号 | A01X1372 |
产品信息:

英文名称:Human Endometrial Mesenchymal Cells
组织来源:子宫组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人子宫内膜间质采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人子宫内膜间质经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心特点:

高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品:

人第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)核酸检测试剂盒 | TSEN15/C1orf19 1号染色体开放阅读框19抗体 |
大鼠烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)PCR检测试剂盒 | SEC14样蛋白L5抗体 |
小鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)核酸检测试剂盒 | IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体 |
大鼠骨膜蛋白(POSTN)PCR检测试剂盒 | SRFBP1 血清应答因子结合蛋白1抗体 |
细菌裂解液(免超声)50ml | 造血蛋白1抗体 |
热休克蛋白70样蛋白抗体 | 3-Mar 膜相关环指蛋白3抗体 |
SPIN2B 纺锤体样蛋白2B抗体 | 超微量ATP酶测试盒Na+K+、Ca2+Mg2+、T-ATP酶 50管/25样 100管/50样 比色法 |
酸性成纤维细胞生长因子抗体 | 犬KI-67抗原(MKI67)核酸检测试剂盒 |
分选连接蛋白11抗体 | 小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)PCR检测试剂盒 |
FBXO7 F-box蛋白家族FBXO7抗体 | 大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)PCR检测试剂盒 |
Alpha Synuclein 核突触蛋白-α(N端)抗体 | 人胰腺衍生因子(PANDER)PCR检测试剂盒 |
成纤维细胞生长因子18抗体 | 鸡5核苷酸酶(5-NT)核酸检测试剂盒 |
SLAMF9 CD2F-10抗体 | 小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)PCR检测试剂盒 |
锌指蛋白143抗体 | SLK 酪氨酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因抗体 |
人睾丸支持细胞 | 人子宫内膜间质细胞Human Uterine Fibroblast Cells |
猪肺微血管内皮细胞 | Rabbit primary retinal microglia |
细胞培养操作:
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 人子宫内膜间质细胞;子宫组织;贴壁;
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