细胞简介：
人子宫内膜间质分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜间质细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
产品名称 | 人子宫内膜间质细胞 | 组织来源 | 子宫组织 |
英文名称 | Human Endometrial Mesenchymal Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4579 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人子宫内膜间质细胞
组织来源 子宫组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人子宫内膜间质采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人子宫内膜间质经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人子宫内膜间质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
小鼠神经少突胶质前体细胞 Mouse Oligodendrocyte Precursor Cells | 猴痘病毒A29单克隆抗体 |
MEG-01人成巨核细胞白血病细胞 | 通用型WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 |
调料L－乳酸比色法定量检测试剂盒 | 细胞PYK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） |
NF KAPPA B P50蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 石蜡切片组织PAR-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍祛色溶液 | SNF相关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体 |
植物种子叶绿体粗提分离试剂盒 | LDB2蛋白抗体 |
甲基化CpG结合蛋白MBD4抗体 | FAM90A1蛋白抗体 |
肝细胞生长因子β抗体 | 盐酸去氢骆驼蓬碱343-27-1 |
足细胞特异蛋白抗体 | 皂黄；酸性黄587-98-4 |
透明质酸酶3/玻璃酸酶3抗体 | 当归酰基戈米辛QAngeloylgomisin Q ? |
磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 | 人子宫内膜间质细胞莱苞迪甙D63279-13-0 |
组织PKG-I激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 兔淋巴结淋巴细胞 Rabbit Lymph Node Lymphocyte Cells |
冰冻切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒 | OAW28(alsobeknownas41M)细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 人子宫内膜;间质细胞;
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