人肝窦内皮细胞
细胞简介:

人肝窦内皮细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝窦内皮细胞(SEC)是肝脏内所占比例高的非实质细胞,位于肝窦腔与肝细胞之间,具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于拥有一般细胞所没有的窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,从而达到快速交换各种大小分子的目的。肝在遭到多种病原侵袭时,肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型毛细血管的结构,这一过程称为肝窦毛细血管化。它由多种因素引起,其过程极复杂,在多种肝病的发病前期阶段均有出现,近年来受到广泛关注。
方法简介 公司实验室分离的人肝窦内皮采用混合酶灌流消化、反复低速离心、密度梯度离心法,并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人肝窦内皮经CD31、CD14免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Human Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells | 种属 | 人 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1301 |
组织来源 | 肝脏组织 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

人刚地弓形虫(T.gondii)PCR检测试剂盒 | TM2D2 β淀粉样蛋白结合蛋白TM2D2抗体 |
大鼠转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)PCR检测试剂盒 | 磷酸化钙调节素抗体 |
小鼠窖蛋白(CAV1)PCR检测试剂盒 | 含氧酸辅酶A转移酶1抗体 |
大鼠激肽释放酶9(KLK9)PCR检测试剂盒 | HYLS1 Hydrolethalus综合征蛋白1抗体 |
小鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)核酸检测试剂盒 | MS4A4E蛋白抗体 |
14-3-3τ蛋白抗体 | TSPEAR 早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体 |
LRFN2 神经突触粘附样分子1抗体 | 大鼠c-fos 核酸检测试剂盒 |
AF750标记的腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体 | 人B淋巴细胞抗原(CD20)PCR检测试剂盒免费代测 |
溶质载体家族蛋白17成员A1抗体 | 小尾寒羊瘦素(LEP)核酸检测试剂盒 |
SCAMP3 分泌载体膜蛋白3抗体 | 大鼠促肾上腺皮质素释放激素受体1(CRHR1)PCR检测试剂盒 |
KCNK3 酸敏感钾离子通道蛋白3抗体 | 土壤全磷含量测试盒 |
葡萄糖6-磷酸脱氨酶2抗体 | 鹿核酸检测试剂盒 |
TRF1 端粒体复制结合因子1抗体 | 小鼠生长分化因子11(GDF11)PCR检测试剂盒 |
FITC标记人CD45RO单克隆抗体 | ZNF139/ZKSCAN1 锌指蛋白139抗体 |
人淋巴结成纤维细胞 | 人肝窦内皮细胞Human Periodontal Ligament Fibroblast Cells |
兔少突胶质细胞 | Rabbit astrocyte cells |
关键操作技巧与注意事项:

成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 人肝窦内皮细胞;肝脏组织;贴壁;
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