大鼠MIP-3α/CCL20elisa试剂盒
产品简介:
大鼠MIP-3α/CCL20 ELISA试剂盒是一种专为定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清及相关液体样本中巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）浓度而设计的科研产品。该试剂盒采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA），具有高灵敏度、高特异性和良好的重复性，能有效避免与其它可溶性结构类似物的交叉反应，检测限可低至1 pg/m。
英文名称 | RatMIP-3α/CCL20 ELISA Kit | 产品类别 | Rat/大鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A129824 | 规格 | 48T/96T |
核心信息概览
项目 内容
检测原理 双抗体夹心ELISA：预包被捕获抗体，样本中的MIP-3α/CCL20与抗体结合，再加入检测抗体和酶标链霉亲和素，形成免疫复合物，通过TMB显色，颜色深浅与浓度正相关。
检测范围 31.2-2000 pg/mL（不同品牌/批次有所差异）。
样本类型 血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、组织匀浆、细胞上清、尿液、胸腹水、脑脊液等。
试剂盒规格 常见为48T和96T，可分多次使用，板条可拆卸。
保存条件 2-8℃保存，标准品-20℃分装，避免反复冻融。
检测波长 酶标仪450 nm。
操作流程简述
样本准备：血清/血浆样本常规采集，组织样本需匀浆处理，细胞上清直接收集，所有样本避免溶血和脂血。
加样孵育：将标准品和样本加入对应孔板，37℃孵育1-2小时。
洗涤：弃去孔内液体，洗板3-5次。
加检测抗体和酶结合物：依次加入生物素标记抗体和HRP酶结合物，孵育、洗涤。
显色与终止：加入TMB显色液，37℃避光显色，最后加入终止液。
读数分析：酶标仪450 nm测定OD值，根据标准曲线计算MIP-3α/CCL20浓度。
应用与意义
炎症与免疫研究：MIP-3α/CCL20是炎症反应的重要趋化因子，其表达水平可反映组织炎症程度，对研究结肠炎、关节炎、过敏反应等疾病有重要意义。
肿瘤研究：参与肿瘤微环境调节，影响免疫细胞浸润和血管生成。
药物开发：可用于评价抗炎药物对趋化因子表达的影响。
应用与服务
该试剂盒广泛应用于生物医学研究领域，如机制研究、疾病标志物检测等。部分厂家提供免费代测服务和专业技术支持，方便用户获得准确可靠的实验结果。
操作要点：
需严格遵守试剂盒说明书操作，建议做复孔及标准曲线。
洗涤过程至关重要，洗涤不充分会影响结果准确性。
所有试剂使用前需恢复至室温，避免批号混用。
如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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注意事项
试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。
实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。
充分混匀对实验结果至关重要。
试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。
显色液需避光保存，终止液为2M硫酸，操作时需安全防护。
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