兔IL-9elisa试剂盒
产品简介:
兔IL-9 ELISA试剂盒用于定量检测兔血清、血浆、细胞培养上清液及其他生物体液中的白介素-9（IL-9）含量，采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），具有高灵敏度和特异性。
英文名称 | Rabbit IL-9 ELISA Kit | 产品类别 | Rabbit/兔Elisa试剂盒 |
货号 | A130058 | 规格 | 48T/96T |
1. 检测原理
微孔板预包被抗兔IL-9抗体，样本中的IL-9与抗体结合后，加入酶标检测抗体，形成免疫复合物。加入TMB底物显色，颜色深浅与样本中IL-9浓度成正相关。
2. 主要组成
预包被抗体的微孔板
酶标抗体
标准品
TMB显色液
终止液
洗涤液
封板膜
操作步骤
将标准品和待测样本加入微孔，37℃孵育30-90分钟
洗涤3-5次，拍干
加酶标抗体工作液，37℃孵育60分钟
洗涤，拍干
加TMB显色液，避光反应10-30分钟
加终止液，酶标仪450nm读数
4. 样本处理与保存
血清、血浆、细胞上清等均可检测
避免反复冻融，分装后-20℃或-70℃保存
试剂盒2-8℃保存，标准品和酶标抗体避免冻融
应用领域
用于兔免疫调节、炎症反应、造血功能及肿瘤转移等研究。
注意事项
严格按照说明书操作，加样、温育、洗涤需规范，显色避光，终止液加入后及时测定。
常见问题解答 (FAQ)
Q1: 为什么要做“复孔”？
A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。
Q2: 样本需要稀释吗？
A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。
Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？
A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
关键字： 兔; IL-9;ELISA试剂盒;
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