产品特点
即开即用：用户仅需提供病毒DNA模板，无需额外配制主反应混合液。
高特异性：针对饶氏无绿藻保守序列设计的引物，与其他病原体无交叉反应。
高灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应。
防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。
产品名称 | 饶氏无绿藻染料法荧光定量PCR试剂盒 | 英文名称 | Prototheca zopfii Dye-based qPCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR3937 |
试剂盒组成
| 成分 | 包装规格 | 保存条件 |
| 2×qPCR MagicMix | 500μL（棕色管）| -20℃避光 |
| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） | -20℃ |
| 饶氏无绿藻PCR引物混合物 | 100μL（白盖） | -20℃ |
| 阳性对照（1×10⁸拷贝/μL） | 50μL（红盖） | -20℃ |
| 使用手册 | 1份 | — |
实验流程
1. 样本准备
使用专用模板稀释液将待测DNA样本稀释至适当浓度（建议10–100 ng/μL）。
2. 反应体系配制（20μL/反应）
| 组分 | 体积 |
| 2×qPCR MagicMix | 10 μL |
| 引物混合物 | 2 μL |
| 模板DNA | 2 μL |
| 无核酸酶水 | 6 μL |
3. 扩增程序（以ABI仪器为例）
预变性：95℃ 3分钟
循环阶段（40 cycles）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）
4. 数据分析
通过标准曲线法（阳性对照梯度稀释）计算样本拷贝数。
注意事项
所有操作需在无菌环境下进行，避免RNase/DNase污染。
阳性对照需单独分区稀释，防止污染其他组分。
反应完成后，扩增产物需按生物废弃物规范处理。
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关键字： 饶氏无绿藻;染料法荧光定量;PCR试剂盒;
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