产品概述
本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术，专为螺杆菌通用核酸的高灵敏度、特异性检测而设计。适用于科研用途，不可用于临床诊断。
产品名称 | 螺杆菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | 英文名称 | Helicobacter spp. Universal Dye-based qPCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR4167 |
产品特点
即开即用：用户仅需提供DNA模板，操作简便。
高特异性：引物针对螺杆菌通用保守序列设计，与其他病原体无交叉反应。
高灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应。
防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。
配套完整：含阳性对照及专用稀释液，便于结果验证。
规格及成分
| 成分 | 编号 | 包装规格 |
| 2×qPCR MagicMix | 500 μL（棕色管） |
| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |
| 螺杆菌通用PCR引物混合物 | 100 μL（白盖） |
| 螺杆菌通用阳性对照 | 50 μL（1×10^8拷贝/μL） |
| 使用手册 | 1份 |
运输与保存
运输条件：低温运输（冰袋或干冰）。
保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。
自备试剂
DNA模板
10×ROX（根据荧光定量PCR仪器型号选择添加）。
使用方法
1. 阳性对照稀释（以10^2–10^7拷贝/μL梯度为例）
注意事项：操作需在独立区域进行，避免污染。
标记6支离心管（7–2号），每管加入45 μL专用稀释液。
取5 μL阳性对照（1×10^8拷贝/μL）加入7号管，震荡混匀，得10^7拷贝/μL梯度。
依次梯度稀释至2号管（10^2拷贝/μL），每次更换枪头。
2. 样品DNA制备
按标准方法提取待测样本DNA，确保纯度（A260/A280≈1.8–2.0）。
3. 荧光定量PCR反应体系
20 μL体系：10 μL 2×qPCR MagicMix、1 μL引物混合物、1 μL模板DNA、8 μL无核酸酶水（含ROX校正染料，视机型而定）。
程序设置：
预变性：95℃ 5分钟；
循环：95℃ 15秒 → 60℃ 1分钟（40循环，采集荧光信号）。
结果分析
通过标准曲线（Ct值-拷贝数对数）定量样本中螺杆菌通用核酸浓度。
阴性/阳性判定需结合内参及阴性对照。
注意事项
实验分区操作（试剂配制、样本处理、扩增区分离）。
避免反复冻融试剂，使用前充分离心混匀。
阳性对照需单独存放，防止污染。
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