细胞简介：
人主动脉内皮分离自主动脉组织；主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为：升主动脉起于左心室，至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓，弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉；在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉，以上为胸主动脉，至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉；髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至小的微血管。
产品名称 | 人主动脉内皮细胞 | 组织来源 | 主动脉组织 |
英文名称 | Human Aortic Endothelial Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4474 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人主动脉内皮细胞
组织来源 主动脉组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人主动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人主动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人主动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
小鼠外周血单核细胞 Mouse Peripheral Blood Monocyte Cells | 磷酸化细胞信号转导分子SMAD5重组兔单克隆抗体 |
KTC-1人甲状腺癌细胞 | 电转感受态细菌制备试剂盒 |
植物源性食品芹菜（cellery）基因检测试剂盒 | 体液肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 |
载玻片细胞PAR-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 载玻片细胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
[γ32P]ATP激酶标记试剂盒 | S期激酶活化蛋白DBF4B抗体 |
组织脯羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒 | G蛋白α抑制蛋白2抗体 |
环指蛋白19B抗体 | DNA损伤诱导转录蛋白4抗体 |
附睾特异蛋白9抗体 | 右旋蛇菰宁(+)-Balanophonin |
脂质磷酸磷酸酶相关蛋白2抗体 | 格列吡嗪29094-61-9 |
突触受体相关蛋白43抗体 | 伊贝辛143502-51-6 |
卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD10抗体 | 人主动脉内皮细胞远志酸1260-04-4 |
细胞蛋白磷酸酶1（PP1）活性比色法定量检测试剂盒 | 兔海马神经元细胞 Rabbit Hippocampal Neuron Cells |
糖果糖精（saccharin）含量薄层色谱法定性检测试剂盒 | PE/CA-PJ34(Clone12)细胞 |
产品注意事项：无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 人主动脉;内皮细胞;
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