细胞简介：
人牙髓干分离自滑膜组织；牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似，牙冠部髓腔较大，称髓室，牙根部髓腔较细小，称根管，根尖部有小孔，称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管，淋巴和结缔组织，还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞，其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异，出现不同的病理变化，在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后，转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。
产品名称 | 人牙髓干细胞 | 组织来源 | 牙髓组织 |
英文名称 | Human Dental Pulp Stem Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4674 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人牙髓干细胞
组织来源 牙髓组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人牙髓干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人牙髓干经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人牙髓干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
兔脑成纤维细胞 Rabbit Brain Fibroblast Cells | 11号染色体开放阅读框16抗体 |
707fl细胞 | 组织黑色素含量比色法定量检测试剂盒 |
组织对氧磷酶3（PON3）活性比色法定量检测试剂盒 | 组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒 |
石蜡切片组织线粒体复合物IV蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 环境钙离子浓度比色法定量检测试剂盒 |
PCR反应试剂专题 | 癌基因删去蛋白DICE1抗体 |
正常人体肾组织S9组分（5毫克/毫升） | LYSMD4蛋白抗体 |
酵母氨酸脱氢酶抗体 | FAM161A蛋白抗体 |
过氧化物酶体膜蛋白2抗体 | 日当药黄素Swertiajaponin |
组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体 | 己烷雌酚84-16-2 |
微粒体谷胱甘肽S转移酶1抗体 | 鸢尾甲黄素BIristectorigenin B |
磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体 | 人牙髓干细胞醋酸棉酚12542-36-8 |
血液对氧磷酶1（PON1）内酯酶活性比色法定量检测试剂盒 | 小鼠髂动脉内皮细胞 Mouse Lliac Artery Endothelial Cells |
微型RNA（miRNA）表达载体连接试剂盒 | ECC10细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
关键字： 人牙髓;干细胞;
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