小鼠牙髓干细胞
细胞简介 ：
小鼠牙髓干分离自牙髓组织；牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似，牙冠部髓腔较大，称髓室，牙根部髓腔较细小，称根管，根尖部有小孔，称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管，淋巴和结缔组织，还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞，其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异，出现不同的病理变化，在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后，转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Mouse Dental Pulp Stem Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
货号 | XG-X5188 | 组织来源 | 牙髓 |
产品信息：
产品名称 小鼠牙髓干细胞
英文名称 Mouse Dental Pulp Stem Cells
组织来源 牙髓
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
实验注意点：
代数控制：尽量在低代数（如P3-P40）进行实验，以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔：原代细胞对环境变化敏感，解冻和传代时需格外小心，避免机械损伤。
营养需求：它们往往需要更复杂的营养成分（如特定的生长因子、血清），普通的培养基可能无法满足其生长需求。
培养信息：
培养基：基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传3-5代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠牙髓干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 实验室分离的小鼠牙髓干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的小鼠牙髓干经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
关键操作技巧与注意事项
成功的原代培养依赖于严谨的细节控制：
严格无菌操作：这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行，试剂和耗材必须无菌。
保持静置：细胞接种后的最初24-48小时内，应保持培养瓶绝对静置，避免频繁取出观察或晃动，这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程：
消化时间要恰到好处，过长会损伤细胞，过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小，常用于分离活性要求高的细胞；胰蛋白酶作用较强，需严格控制时间。
酶液应新鲜配制，避免活性下降。
控制接种密度：原代细胞在低密度下不易存活，建议适当提高初始接种密度，以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液：根据培养基颜色变化（如变黄）或每隔2-33天更换一次培养液，以清除代谢废物并补充营养。
公司正在出售的产品：
大鼠椎间盘髓核细胞 Rat Nucleus Pulposus Cells | PH4-5显色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液 |
NCI-H1836细胞 | 直肠肿瘤标记K－ras粪便检测突变荧光分析试剂盒 |
细胞EPHB4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 3-OMD高效液相色谱电化学定量检测试剂盒 |
PROPIDIUM IODIDE简易细胞核形态染色试剂盒 | 石蜡切片组织GSK-3BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
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微小细胞血症相关转录因子单克隆抗体 | 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4抗体 |
基质金属蛋白酶-26抗体 | 遗传性耳聋β-tectorin抗体 |
骨涎蛋白抗体 | 花姜酮Zerumbone |
转录调控因子RFX4抗体 | 5-氟尿嘧啶51-21-8 |
味觉受体蛋白1抗体 | (25S)-凤仙萜四醇苷B |
EFCAB1蛋白抗体 | 小鼠牙髓干细胞金松双黄酮521-34-6 |
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体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2E（ANH）活性比色法定量检测试剂盒 | Panc 05.04人胰腺癌上皮细胞 |
关键字： 小鼠牙髓;干细胞;
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