产品概述
脑膜炎败血伊丽莎白菌（Elizabethkingia meningoseptica）探针法荧光定量 qPCR 试剂盒，是基于 TaqMan 探针实时荧光定量 PCR 技术，专用于快速、特异、定量检测样本中脑膜炎败血伊丽莎白菌核酸的分子诊断试剂盒，仅用于科研用途。
产品名称 | 脑膜炎败血伊丽莎白菌探针法荧光定量qPCR试剂盒 | 英文名称 | Elizabethkingia meningoseptica Probe-based Fluorescent Quantitative qPCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR4886 |
产品特点
高灵敏度与特异性：引物和探针针对Elizabethkingia meningosepticum保守区域设计，与其他微生物无交叉反应。
即开即用：预混含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等，仅需加入模板DNA即可进行反应。
定量与定性兼容：标准曲线线性范围达5个数量级（10^1-10^6拷贝/μL），支持绝对定量；Ct值判读阈值（≤36为阳性，≥40为阴性）适用于定性检测。
内置对照：提供无传染性DNA片段作为阳性对照，区分假阴性结果。
防污染设计：含UNG酶（可选）以防止扩增产物的残留污染。
操作流程
标准曲线制备：
将阳性对照（10^7拷贝/μL）按10倍梯度稀释至10^1拷贝/μL，共6个浓度点。
稀释需在独立区域进行，避免交叉污染。
样本处理：
采集样本后，建议提取DNA（兼容柱式提取或核酸释放剂）。
设置阴性对照（超纯水）和制备对照（N+2原则）。
qPCR反应：
反应体系（20μL）：预混液15μL + 引物探针混合液2μL + 模板DNA 3μL。
循环条件：95℃ 2分钟预变性；95℃ 15秒→60℃ 1分钟（40循环，荧光采集）。
数据分析：
定量分析：以标准曲线log值为横轴、Ct值为纵轴，计算样本拷贝数。
定性分析：Ct≤36判为阳性，≥40为阴性；36-40间需复测。
注意事项
分区操作：样本处理、试剂配制、扩增需在不同区域进行。
防污染措施：使用带滤芯枪头，实验后以10%次氯酸或75%酒精清洁台面。
质量控制：阴性对照Ct≥40且阳性对照Ct≤36时实验有效。
运输与包装
低温泡沫箱加冰运输，内含：
预混PCR试剂（红盖）
引物探针混合液（白盖）
阳性对照（黄盖，1×10^8拷贝/μL）
使用手册
声明
本产品仅限科研使用，不可用于临床诊断或其他非科研用途。
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