产品概述

本试剂盒采用TaqMan 探针荧光定量 PCR 技术,针对灸甘草(Radix Glycyrrhizae Preparata)特异性基因片段设计引物与探针,可对药材、饮片、配方颗粒、中成药等样品中的灸甘草核酸进行快速、特异、灵敏的定性与定量鉴定,为中药材真伪鉴别、掺伪排查、质量控制与科研检测提供标准化分子生物学解决方案,仅用于科研用途。
产品名称 | 灸甘草探针法PCR鉴定试剂盒 | 英文名称 | Radix Glycyrrhizae Preparata Probe-based PCR Identification Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR4907 |

产品组成

| 成分 | 规格/含量 | 功能说明 |
| qRT-PCR缓冲液 | 500μL | 提供反应缓冲环境 |
| qRT-PCR酶混合液 | 50μL | 含Taq DNA聚合酶及逆转录酶 |
| 荧光PCR模板稀释液 | 1mL | 标准品及样品稀释 |
| 引物-探针干粉 | 50T(50次反应) | 特异性扩增灸甘草靶序列 |
| 阳性对照(无传染性)| 50μL(10^7拷贝/μL) | 标准曲线制备及质控 |
技术参数

灵敏度:可检测低至10^3拷贝/μL的靶序列。
特异性:引物经生物信息学优化,不与近缘物种DNA交叉反应。
线性范围:定量检测时覆盖5个数量级(10^1~10^6拷贝/μL)。
检测类型:支持定性与定量分析(需配套荧光定量PCR仪)。
操作流程

1. 标准曲线制备
将阳性对照按10倍梯度稀释(10^6~10^1拷贝/μL),每个梯度独立操作以避免污染。
稀释液:使用试剂盒提供的荧光PCR专用模板稀释液。
2. 样本DNA提取
兼容多数商业DNA提取试剂盒,建议设置阴性/阳性对照(N+2设计)。
3. qPCR反应体系(20μL)
程序设置:
逆转录:50℃ 10分钟(若含RNA步骤);
预变性:95℃ 10分钟;
扩增循环(40次):95℃ 15秒 → 60℃ 60秒(采集FAM通道信号)。
4. 数据分析
定量检测:以标准曲线log值为横轴,Ct值为纵轴计算样本浓度。
定性判定:
阳性:Ct≤38,明显扩增曲线;
可疑:38<Ct<40,需复测确认;
阴性:Ct≥40或无扩增。
注意事项

分区操作:样本处理、试剂配制、扩增需在不同区域进行,防止交叉污染。
质控要求:
阴性对照:Ct≥40;
阳性对照:Ct≤35且扩增曲线典型。
局限性:
结果受样本质量、提取方法、运输条件影响;
基因突变可能导致假阴性。
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关键字: 猪苓;探针法;PCR鉴定试剂盒;
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