浙贝母探针法PCR鉴定试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于TaqMan探针荧光定量PCR技术，针对浙贝母（Fritillaria thunbergii Miq.）特异性基因片段设计专属引物与探针，可快速、特异、灵敏地定性与定量检测各类样品中的浙贝母核酸，有效区分浙贝母与川贝母、平贝母、伊贝母等近缘混淆物种，为浙贝母药材真伪鉴别、掺伪排查、质量控制及科研检测提供高效、标准化的分子生物学工具，仅用于科研用途。

产品特点

高特异性：

引物经优化设计，仅靶向浙贝母（Bulbus fritillariae thunbergii）特异性基因片段（预期产物560 bp），无交叉反应。

探针法双重验证（引物+探针），确保结果准确性（一致性＞99%）。

高灵敏度：

最低检测限可达10~100拷贝/反应，适用于微量DNA样本（如10 ng基因组DNA）。

操作便捷：

预混试剂（含上样染料），无需额外配制缓冲液，PCR产物可直接电泳。

提供阳性对照（1×10^8拷贝/μL），便于结果判读。

快速高效：

全程约3小时完成（含DNA提取、扩增及分析）。

试剂盒组成

| 成分 | 功能说明 |

| PCR MagicMix 3.0 | 含Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺及染料 |

| 浙贝母引物探针混合液 | 特异性引物及荧光标记探针 |

| 阳性对照 | 浙贝母标准DNA（浓度标定） |

| 核酸释放剂（可选） | 用于快速提取样本DNA |

| 超纯水 | 反应体系稀释 |

操作步骤

样本处理：

使用核酸释放剂或常规方法提取样本DNA。

PCR反应体系配制（40 μL体系示例）：

模板DNA 2 μL + 引物探针混合液10 μL + PCR MagicMix 20 μL + 超纯水补足。

扩增程序（需优化）：

预变性：95℃ 5 min → 循环：95℃ 30 sec, 60℃ 30 sec（40 cycles）。

结果分析：

电泳检测：560 bp处可见清晰条带（预混染料可直接上样）。

探针法需使用荧光定量PCR仪读取Ct值。

注意事项

防污染措施：

阳性对照需在独立区域操作，避免气溶胶污染。

建议使用带滤芯吸头及分区实验（样本制备区、扩增区）。

引物设计原则：

引物长度20 bp左右，GC含量40%~60%，避免二聚体及二级结构。

保存与稳定性：

反复冻融不超过3次，避免长时间室温放置。

应用范围

中药材浙贝母的真伪鉴定。

药品质量控制及科研分析。

公司正在出售的产品