产品概述
本试剂盒采用TaqMan 荧光探针法，针对益母草（Leonurus japonicus）特异性基因序列设计专一性引物与探针，可快速、精准、特异对中药材、饮片、粉末、提取物及相关制剂中益母草成分进行分子生物学鉴定，区分易混淆品种与掺伪品，适用于科研、药材质检、原料入场筛查等场景。
产品名称 | 益母草探针法PCR鉴定试剂盒 | 英文名称 | Herba Leonuri Probe-based PCR Identification Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR4925 |
产品特点
即开即用：用户仅需提供样品核酸模板，无需额外优化反应体系。
高灵敏度与特异性：探针及引物针对益母草高度保守区设计，避免与其他物种RNA交叉反应。
双模式检测：支持定性与定量分析，定量线性范围≥5个数量级。
内置对照：含无传染性DNA片段作为阳性对照，辅助区分假阴性结果。
兼容性：适配多数病毒RNA提取试剂盒，推荐配套使用柱式病毒RNAout或免提取核酸释放剂。
操作流程
标准曲线制备（以10<sup>1</sup>–10<sup>6</sup>拷贝/μL为例）
标记6管，依次加入45 μL专用稀释液。
梯度稀释阳性对照（起始浓度1×10<sup>7</sup>拷贝/μL），每步换枪头，震荡混匀后冰上暂存。
样品RNA制备
建议设置N+2个样本（含阳性/阴性对照），使用推荐方法提取RNA。
探针法qRT-PCR反应（20 μL体系）
定量分析：需N+9反应管（样本、阴性对照、6梯度标准曲线）。
加样顺序：优先完成样本管与阴性对照，最后处理阳性对照以防污染。
数据分析
定量：以标准曲线log值为横轴、Ct值为纵轴计算样本浓度。
定性：Ct≤36判为阳性，≥40为阴性；36<Ct<40需复测确认。
运输与储存
运输：泡沫箱加冰密封，-20℃保存。
稳定性：未开封有效期12个月，避免反复冻融。
注意事项
分区操作：样本处理、试剂配制、加样需在不同区域进行，防止交叉污染。
防污染措施：使用带芯枪头、一次性手套，实验后以10%次氯酸或75%酒精清洁台面。
反应优化：试剂使用前需完全融化并离心混匀，避光保存反应液。
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关键字： 益母草;探针法;PCR鉴定试剂盒;