牛细小病毒（BPV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

产品介绍：

该试剂盒是专门为检测牛细小病毒（Bovine Parvovirus, BPV）而设计的分子诊断工具。BPV是引起牛呼吸道疾病和腹泻的重要病原体之一，尤其在犊牛中常与其他病原（如牛病毒性腹泻病毒、冠状病毒等）混合感染，因此精准的核酸检测对于临床诊断和疫病防控至关重要。

检测原理：精准的“分子探针”

本试剂盒通常采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，基于TaqMan探针法。

特异性识别：试剂盒根据BPV基因组中高度保守的区域（如VP2基因或非结构蛋白NS1基因）设计特异性引物和探针。这确保了它只识别BPV，不会与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）等其他牛常见病原体发生交叉反应。

荧光信号传导：在PCR扩增过程中，如果样本中含有BPV核酸，探针就会与目标序列结合并释放出荧光信号（通常为FAM荧光素）。

实时监测：仪器实时监测荧光信号的累积。通过分析Ct值（循环阈值），可以判断样本中是否含有病毒核酸，并能对病毒载量进行定量分析。

产品核心特点

高特异性（专一性强）：能够精准区分BPV与其他引起类似症状的牛病病原体，避免误诊。

高灵敏度（检出率高）：能够检测出样本中极微量的病毒核酸（灵敏度可达500 copies/µL以下），这对于感染早期的检测至关重要。

操作便捷（一步法）：多采用一步法（One-Step）反应体系，将逆转录（如需检测RNA步骤，尽管BPV是DNA病毒，但流程类似）和PCR扩增在同一管中完成，操作简便，且大大降低了污染风险。

结果可靠：试剂盒通常配备阳性质控品（通常是人工合成的无传染性DNA片段标准品）和阴性质控品，用于监控整个检测流程是否正常，确保每一次检测结果的真实有效。

适用样本与应用场景

适用样本类型：

组织样本：流产胎儿的脑、肾、肺组织，以及肠系膜淋巴结等。

液体/分泌物：鼻拭子、咽拭子、肺泡灌洗液（用于呼吸道症状诊断）。

粪便：用于腹泻病例的病原检测。

血液：全血或血清。

应用场景：

临床诊断：确诊牛只是否感染BPV，特别是针对出现呼吸道症状或腹泻的犊牛。

流产病因排查：对流产的牛胎儿进行检测，确定是否由BPV感染引起。

种牛/疫苗监测：在引种检疫或疫苗生产过程中进行质量控制。

重要提示

用途限制：根据目前市场上的产品信息，此类试剂盒多标注为“仅用于科研”或“兽医体外诊断”，不能用于临床治疗，且通常禁止用于人体检测。

操作规范：建议在具备标准PCR实验室条件（分区管理：试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区）的场所操作，严格遵循无菌操作规范，防止交叉污染。

储存条件：试剂盒需要在 -20℃ 条件下避光保存，有效期通常为12个月。运输过程需使用干冰或冰袋维持低温。

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通用操作流程与注意事项：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。