操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
Recombinant Human DPH3P1（人源DPH3假基因1重组蛋白）是一种在大肠杆菌（E. coli）中表达的N端带His标签的重组蛋白（氨基酸1-78），作为双甲酰胺生物合成相关蛋白的假基因产物，主要用于作为SDS-PAGE和质谱分析的标准品，研究其蛋白特性及潜在的生物学功能1。
产品名 | Recombinant Human DPH3P1 | 分子量 | 8.5 kDa |
表达区间 | 1-78 | 货号 | XG-DB1801 |
别名
C20orf143, CSL domain containing 1, CSL-type zinc finger-containing protein 1, Diphthamide biosynthesis 3 pseudogene 1, dJ885L7.5, DPH3 homolog B (KTI11, S. cerevisiae), DPH3, KTI11 homolog pseudogene 1, DPH3B, Putative DPH3 homolog B, ZCSL1
宿主; E.Coli
表达区间; 1-78
分子量; 8.5 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
肝细胞生长调节因子酪氨酸激酶底物抗体 | PE-Cy7标记人CD56 (NCAM)单克隆抗体 |
猪瘟病毒包膜糖蛋白NS3抗体 | HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒标准曲线定量PCR |
酸敏感性钾离子通道蛋白抗体 | 冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒 |
EFHA1蛋白抗体 | 细胞CASPASE-10蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 |
体液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒 | CREB蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
肠毒素D（Staphylococcus aureus : enterotoxin D）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | 果菜类食物DNA分离试剂盒 |
细胞PKG-I激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 硫嘌呤甲基转移酶抗体 |
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细胞PDGFRα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 牙骨质蛋白1抗体 |
蛋白样品沉淀法去内毒素试剂盒 | 6号染色体开放阅读框223抗体 |
双特异性磷酸酶5重组兔单克隆抗体 | 酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体 |
组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 | Recombinant Human DPH3P1TRIM48蛋白抗体 |
肌浆网钙ATP酶1/内质网钙ATP酶1抗体 | HSPC111蛋白抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： DPH3P1;8.5 kDa; 1-78;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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