操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
Recombinant Human DTD1（重组人D-酪氨酰-tRNA(Tyr)脱酰基酶1）是一种通过基因重组技术在体外表达和纯化的关键酶。该蛋白在维持蛋白质合成保真度和DNA复制过程中扮演着重要角色，是连接翻译质量控制与基因组稳定性的关键分子。
产品名 | Recombinant Human DTD1 | 分子量 | 22.9 kDa |
表达区间 | 1-209 | 货号 | XG-DB1817 |
别名
bA379J5.3, bA555E18.1, C20orf88, D tyrosyl tRNA deacylase 1 homolog, D-tyrosyl-tRNA(Tyr) deacylase 1, DNA unwinding element binding protein, DTD1, DTD1_HUMAN, DUE B, DUEB, HARS2, Histidyl tRNA synthetase 2, Histidyl-tRNA synthase-related, MGC119131, MGC41905, pqn 68
宿主; E.Coli
表达区间; 1-209
分子量; 22.9 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
碳水化合物磺基转移酶11 | 链霉菌属基因组DNA纯化试剂盒 |
科凯恩氏综合症相关蛋白/早衰蛋白CSA | 细胞氯乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光薄层色谱（TLC）酶联免疫试剂盒 |
化妆品三氯蔗糖（sucralose）含量高效液相色谱法定量pcr检测试剂盒 | 冰冻切片组织CASPASE-7蛋白表达NBT显色光学显微镜酶联免疫试剂盒 |
细胞SPHK激酶总活性比色法定量pcr检测试剂盒（510） | 真菌/酵母胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性荧光定量酶联免疫试剂盒 |
转基因产品NOS基因pcr检测试剂盒 | XRN1蛋白抗体 |
富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白1 | G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体 |
石蜡切片组织PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达荧光显微镜pcr检测试剂盒 | 细胞钙调蛋白（CaM）活性酶连续循环比色法定量pcr检测试剂盒 |
组织乙酰化组蛋白H3染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒 | 体液超氧化物阴离子比色法定量pcr检测试剂盒 |
致盲基因LCA5样蛋白 | F-box蛋白相关蛋白36抗体 |
环指蛋白23 | 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗体 |
O位N-乙酰葡萄糖胺OGT | 二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体 |
羟脯（HYP）含量高效液相色谱定量pcr检测试剂盒 | Recombinant Human DTD1阳离子通道精子相关蛋白3抗体 |
氯霉素小鼠单抗 | APC-Cy7标记人CD36单克隆抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： DTD1;22.9 kDa; 1-209;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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