重组蛋白生产流程
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
产品概述：
Recombinant Human DTD1（重组人D-酪氨酰-tRNA(Tyr)脱酰基酶1）是一种通过基因重组技术在体外表达和纯化的关键酶。该蛋白在维持蛋白质合成保真度和DNA复制过程中扮演着重要角色，是连接翻译质量控制与基因组稳定性的关键分子。
产品名称 | Recombinant Human DTD1说明书 | 货号 | A-01K101995 |
表达区间 | 1-209 | 分子量 | 22.9 kDa |
规格 | 50μg、200ug、1mg | 种属 | Human |
商品介绍：
产品名称：Recombinant Human DTD1说明书
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：1-209
分子量：22.9 kDa
Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
标签：N-terminal His Tag
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用：Western Blot, ELISA
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别称：bA379J5.3, bA555E18.1, C20orf88, D tyrosyl tRNA deacylase 1 homolog, D-tyrosyl-tRNA(Tyr) deacylase 1, DNA unwinding element binding protein, DTD1, DTD1_HUMAN, DUE B, DUEB, HARS2, Histidyl tRNA synthetase 2, Histidyl-tRNA synthase-related, MGC119131, MGC41905, pqn 68
使用前准备：
离心处理
冻干粉在运输过程中可能附着于管壁或管盖，开盖前应先进行离心，确保粉末沉降至管底。
建议条件：3000–3500 rpm 离心 5 分钟
若无高速离心机，可适当延长低速离心时间
平衡温度
将冻干粉缓慢恢复至室温（避免加热加速溶解），防止因温差导致管内冷凝水影响蛋白稳定性
溶解（Reconstitution）
溶解液选择
推荐使用无菌蒸馏水或 PBS（pH 7.4）进行复溶
若用于细胞实验，可选用含 0.1% BSA 的缓冲液以增强稳定性
配制浓度
将冻干粉溶解至终浓度 ?0.1–1.0 mg/mL，此范围适用于大多数实验场景
浓度过高可能导致蛋白聚集，过低则易失活
混匀方式
使用移液枪头轻轻吹打数次，或上下轻柔颠倒混匀
严禁使用涡旋振荡器，以免破坏蛋白空间结构，导致活性丧失
储存条件：
冻干粉：储存于-20°C至-80°C，避免反复冻融。
复溶后：储存于2°C至8°C，有效期约1个月；长期存储建议分装后置于-20°C至-80°C。
复溶方法：
离心处理：使用前离心收集冻干粉于管底。
复溶缓冲液：加入无菌PBS（含0.1% BSA）或去离子水，轻轻吹打混匀，避免涡旋震荡。
浓度建议：复溶后蛋白浓度保持在0.1-1.0 mg/mL，分装保存以减少冻融损伤。
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应用范围：
免疫研究：体外评估抗病毒或抗菌免疫应答，分析炎症反应机制。
细胞培养：添加至细胞培养基中，研究其对巨噬细胞活化的影响。
功能实验：用于中和实验或信号通路研究（如JAK-STAT通路）。
关键字： DTD1;Human;E.Coli;
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