2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 性质

熔点

67-69°C

沸点

360.8±52.0 °C(Predicted)

密度

1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件

Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

形态

固体

酸度系数(pKa)

-8.49±0.20(Predicted)

颜色

灰白色至浅黄色

InChI

InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-2-12(10,11)9-5-7(6-9)3-4-8/h3H,2,5-6H2,1H3

InChIKey

HQUIOHSYUKWGOM-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C(#N)/C=C1\CN(S(CC)(=O)=O)C\1

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 用途与合成方法

概述

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈是有机合成中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

应用

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈可用作巴瑞克替尼中间体。

生产方法 



1314910-43-4





594-44-5





1187595-85-2

在0°C至10°C的低温条件下，向含有乙腈（50mL）和3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷盐酸盐（1.5g；式VII）的反应容器中缓慢加入N,N-二异丙基乙胺（4.5mL）。反应混合物在此温度下搅拌10分钟。随后，在0°C至5°C的低温下，于5分钟内逐滴加入乙基磺酰氯（2.22g）。加料完毕后，将反应体系缓慢升温至20°C至25°C，并在此温度下持续搅拌16小时以确保反应完全。反应结束后，通过减压蒸馏在40°C至45°C下移除乙腈溶剂，得到油状残余物。向残余物中加入二氯甲烷（50mL）进行溶解，随后用饱和氯化钠溶液（30mL）洗涤有机相。最后，再次通过减压蒸馏在40°C下彻底移除二氯甲烷，得到目标产物2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈。产物收率为98.59%。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/125080, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 11

[2] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64

[3] Patent: WO2013/40863, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110

[4] Patent: US2016/333015, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0057; 0134; 0136

安全信息

海关编码

2933998090

MSDS信息

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 价格(试剂级)

更新日期

产品编号

产品名称

CAS号

包装

价格

2025/12/22

XW02118759585204

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈

1187595-85-2

25G

240元

2025/12/22

XW02118759585203

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈

1187595-85-2

10G

96元

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 上下游产品信息

上游原料

2-(3-氮杂环丁基亚基)乙腈盐酸盐乙基磺酰氯乙腈N,N-二异丙基乙胺

下游产品

BARICITINIB中间体