产品介绍：
H13 亚型流感病毒核酸检测试剂盒是一种用于体外定性检测 H13 亚型流感病毒核酸的分子诊断工具。H13 亚型主要属于禽流感病毒（AIV），通常在野生鸟类中流行，虽然感染人类的案例较少，但在流感病毒的生态学研究和跨物种传播风险评估中具有重要意义。
产品名称 | H13 亚型流感病毒核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3045 |
�� 试剂盒核心原理
该试剂盒通常基于 PCR-荧光探针法（实时荧光定量 RT-PCR）原理：
反转录（RT）：试剂盒中的反转录酶将样本中的病毒 RNA 逆转录为 cDNA。
特异性扩增：针对 H13 亚型流感病毒的特异性基因片段（通常是 HA 基因）设计引物和探针。这些引物和探针具有高度特异性，能够区分 H13 与其他亚型（如 H1, H3, H5 等）。
荧光检测：在 PCR 扩增过程中，随着目标序列的指数级扩增，荧光探针被降解，释放出荧光信号。
结果判定：仪器实时监测荧光信号，若 Ct 值小于设定阈值，则判定为阳性，表明样本中存在 H13 亚型流感病毒核酸。
�� 典型产品参数
参数项 典型指标/说明
通用名称 H13 亚型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
检测靶标 H13 亚型流感病毒 HA 基因（或特异性保守序列）
检测方法 一步法实时荧光 RT-PCR
样本类型 咽喉拭子、泄殖腔拭子、禽类组织研磨液、环境污水等
灵敏度 最低检测限通常可达 10² - 10³ 拷贝/mL，具有高灵敏度
特异性 仅特异性扩增 H13 亚型，与甲型流感其他亚型（H1-H16）、乙型流感病毒无交叉反应
储存条件 -20℃ ± 5℃ 避光保存
组成成分
PCR 反应液：含 dNTPs、Mg²⁺、缓冲液、特异性引物和探针。
酶混合物：含逆转录酶和热启动 Taq DNA 聚合酶。
阳性对照：含有 H13 目的基因片段的质粒或灭活病毒。
阴性对照：无核酸酶水。
（部分包含）内标：用于监控提取和扩增过程，防止假阴性。
�� 结果判读
阳性（+）：
扩增曲线呈典型 S 型，且 Ct 值 ≤ 38（或 40，视说明书而定）。
提示样本中检测到 H13 亚型流感病毒核酸。
阴性（-）：
无扩增曲线，或 Ct 值 > 40。
提示样本中未检测到 H13 亚型流感病毒核酸。
无效：
阳性对照未扩增或阴性对照出现扩增，需排查污染或试剂问题并重做实验。
⚠️ 注意事项与局限性
生物安全：虽然 H13 主要感染鸟类，但在处理未知样本时，仍需按照生物安全二级（BSL-2）标准进行操作，防止潜在的感染风险。
假阴性风险：如果样本采集时间过晚、采样部位不当或病毒 RNA 发生降解，可能导致假阴性结果。
临床/科研意义：该试剂盒主要用于禽类疫病监测、环境样本筛查及病毒学研究。检测结果阳性需结合流行病学背景进行分析，必要时进行病毒分离和测序以确认毒株特征。
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检测性能优势：
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤
关键字： H13 ;亚型流感病毒;检测试剂盒;
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