产品介绍:
卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis, MC)核酸检测试剂盒是一种用于体外定性检测卡他莫拉菌核酸的分子诊断工具。该试剂盒主要用于检测痰液等呼吸道样本,辅助诊断由卡他莫拉菌引起的下呼吸道感染(如慢性阻塞性肺疾病急性加重、支气管炎、肺炎等)。
产品名称 | 卡他莫拉菌核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3081 |
�� 试剂盒核心原理
该试剂盒通常基于实时荧光定量PCR(qPCR)技术,采用TaqMan荧光探针法。
核酸提取:首先从痰液或咽拭子样本中提取细菌的基因组DNA(卡他莫拉菌为革兰阴性双球菌,其遗传物质为DNA)。
特异性扩增:针对卡他莫拉菌基因组中的高度保守区域(如16S rRNA基因或特定的持家基因)设计特异性引物和探针。
荧光检测:在PCR扩增过程中,探针与模板结合并被Taq酶降解,释放出荧光信号(通常为FAM荧光基团)。
内标监控:部分高性能试剂盒会加入内标(如RNaseP基因),用于监控样本采集、核酸提取及扩增全过程,防止因操作失误或抑制物导致的假阴性。
�� 典型产品参数
参数项 典型指标/说明
通用名称 卡他莫拉菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
检测靶标 卡他莫拉菌特异性保守基因序列
检测方法 实时荧光PCR(TaqMan探针法)
样本类型 痰液(最常见)、咽拭子、肺泡灌洗液
灵敏度 最低检测限通常可达 10² - 10³ CFU/mL
特异性 仅特异性扩增卡他莫拉菌,与肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等无交叉反应
检测时间 约 2 小时(视PCR仪程序而定)
储存条件 -20℃ 避光保存,有效期12个月
组成成分
PCR反应液:含dNTPs、Mg²⁺、缓冲液、特异性引物和探针。
酶混合物:含热启动Taq DNA聚合酶(部分试剂盒含UDG酶防污染体系)。
阳性对照:含有卡他莫拉菌目的基因片段的质粒或灭活菌液。
阴性对照:生理盐水或无核酸酶水。
内标(可选):用于监控样本质量及扩增效率。
�� 结果判读标准
阳性(+):
FAM通道出现典型的S型扩增曲线。
Ct值 ≤ 36-38(具体阈值视说明书而定)。
结论:样本中检出卡他莫拉菌核酸,提示存在感染。
阴性(-):
无扩增曲线,或Ct值 > 38-40。
结论:样本中未检出卡他莫拉菌核酸。
无效:
阳性对照未扩增,或阴性对照出现扩增,需排查污染或试剂问题并重做实验。
⚠️ 注意事项与局限性
样本质量:卡他莫拉菌是上呼吸道正常定植菌之一,痰液样本容易受到定植菌DNA的干扰。因此,采集深部痰液或肺泡灌洗液更能反映下呼吸道的真实感染情况。
临床意义:检测阳性提示样本中存在该菌核酸,但需结合临床症状(如发热、咳痰加重、肺部啰音等)及血常规等检查综合判断是否为致病菌。
生物安全:处理痰液等感染性样本时,应在BSL-2实验室中进行,并做好个人防护。
技术迭代:目前市面上也有恒温扩增(如LAMP法)的试剂盒,其特点是无需复杂仪器,肉眼观察颜色变化即可判读,但荧光PCR法仍是临床定量检测的主流。
公司正在出售的产品:
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人白细胞活化黏附因子(ALCAM)核酸检测试剂盒 | 转膜液(Western),PVDF膜适用100ml |
检测性能优势:
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL,显著高于传统培养法(需10-10 CFU/mL)。
强特异性
采用荧光探针法,避免与其他链球菌交叉反应,特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时(含核酸提取),较培养法(24-48小时)效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理,可搭配全自动核酸提取仪,适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本,采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计(如卡尤迪产品),减少人工操作步骤
关键字: 卡他莫拉菌;检测试剂盒;
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