产品介绍：
诺如病毒 I 型核酸检测试剂盒（Norovirus Genogroup I Nucleic Acid Detection Kit）是基于实时荧光PCR技术（qPCR）设计的分子诊断工具，专门用于体外定性检测临床样本或环境样本中是否存在诺如病毒 I 型（Norovirus Genogroup I, NV GI）的RNA。
产品名称 | 诺如病毒 I 型核酸检测试剂盒 | 货号 | AP3133 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
�� 病毒背景与临床意义
诺如病毒（Norovirus, NV）是全球范围内引起急性病毒性胃肠炎（呕吐、腹泻）爆发的主要病原体，具有极强的传染性和环境抵抗力。
基因分型： 诺如病毒分为 5 个基因组（GI～GV），其中GI 型和 GII 型是感染人类并引起疾病的最主要基因型。
GI 型特点： GI 型诺如病毒包含多个血清型（如诺瓦克病毒原型株），虽然近年来 GII 型（特别是 GII.4）更为流行，但 GI 型仍占相当比例的感染病例。
诊断价值： 由于诺如病毒无法在常规细胞中培养，且抗原检测灵敏度较低，核酸检测（PCR）是目前检测诺如病毒的“金标准”。
检测原理：实时荧光 RT-PCR
该试剂盒通常采用TaqMan 荧光探针法，通过逆转录-聚合酶链式反应扩增病毒特异性基因片段。
样本处理： 从粪便、呕吐物或水样中提取病毒RNA。
逆转录与扩增： 将RNA逆转录为cDNA，然后利用特异性引物和探针进行PCR扩增。
荧光检测：
FAM通道： 标记针对诺如病毒 I 型特异性基因的探针（靶标通常为 RNA 聚合酶区或衣壳蛋白区）。
内标通道（如ROX/CY5）： 检测外源性内标或管家基因，用于监控提取和扩增过程是否正常，防止假阴性。
结果判读： 若 FAM 通道出现典型 S 型扩增曲线且 Ct 值 ≤ 36-40，判定为诺如病毒 I 型核酸阳性。
试剂盒组成
标准配置通常包含以下组分（不同厂家略有差异）：
组分名称 主要成分与功能
PCR反应液 含dNTPs、缓冲液、Mg²⁺。
酶混合液 含逆转录酶和热启动Taq酶（部分含UNG酶防污染）。
引物/探针混合物 针对 NV GI 特异性设计的引物和荧光探针。
阳性对照 含 NV GI 目标基因片段的质粒或灭活病毒。
阴性对照 无核酸酶水，用于监控污染。
�� 样本要求与处理
适用样本：
临床样本： 粪便（黄豆粒大小）、肛拭子、呕吐物。
环境/食品样本： 水样、贝类（如牡蛎）提取液、食品表面涂抹液。
采集时机： 发病后 24-48 小时内采集，此时病毒载量最高，检出率最佳。
保存与运输： 样本在 2-8℃ 保存不应超过 72 小时；长期保存需置于 -70℃ 或以下，避免反复冻融。
�� 性能特点
高特异性： 仅针对诺如病毒 I 型，不与 II 型、IV 型诺如病毒或其他肠道病毒（如轮状病毒、腺病毒）发生交叉反应。
高灵敏度： 最低检测限通常可达 10²～10³ copies/mL，能够检测出低载量的隐性感染或恢复期患者。
快速高效： 整个检测流程（含核酸提取）通常在 2-3 小时内完成。
⚠️ 注意事项
生物安全： 诺如病毒传染性极强，且病毒颗粒微小（27nm），操作原始样本需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行，并佩戴口罩和手套。
防止污染： 由于 PCR 技术极其灵敏，必须严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止气溶胶污染导致假阳性。
结果解读：
阳性： 提示样本中存在诺如病毒 I 型核酸，具有临床意义。
阴性： 不能完全排除感染（可能因采样不当、病毒载量低于检测限或处于感染晚期）。对于临床高度疑似病例，建议复核或结合 II 型检测试剂盒进行排查。
公司正在出售的产品：
鞘氨醇激酶1抗体 | GMPPB GDP甘露糖焦磷酸化酶B抗体 |
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人白介素31(IL-31)核酸检测试剂盒 | 猪脯氨酸羟化酶(PHD)PCR检测试剂盒 |
主要应用：
转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等
食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）
环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析
操作流程
样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本
DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒
PCR扩增：
反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）
扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环
关键字： 诺如病毒 ;I 型;检测试剂盒;
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