商品属性：
以下是基于荧光PCR法的诺如病毒I型检测试剂盒的详解说明：
产品名称 | 诺如病毒 I 型检测试剂盒 | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1090 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检检测原理
基于实时荧光定量PCR技术，通过特异性引物和荧光探针，针对诺如病毒I型基因组的保守区域（如ORF1-ORF2连接区或衣壳蛋白VP1基因）进行扩增和检测。
检测试剂盒组成与规格
包装规格：常见为24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒。
核心组分：
PCR反应液（含特异性引物、探针及dNTPs）
酶液（Taq DNA聚合酶）
阳性质控品（无传染性的DNA片段）
阴性质控品（如生理盐水或缓冲液）
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期12个月。
操作流程
样本采集：采集粪便、肛拭子或呕吐物样本，避免污染，尽快送检。
核酸提取：使用商用核酸提取试剂盒提取RNA，确保核酸质量。
PCR反应：配制PCR反应体系，通常为20-25μL，加入模板RNA。
扩增与检测：在实时荧光PCR仪上运行程序，设置相应的荧光通道（如FAM）采集信号。
结果分析：根据Ct值和扩增曲线判断样本中是否存在诺如病毒I型核酸。
产品特点与应用
性能优势：高灵敏度（可检测低至100拷贝/反应）、高特异性（针对诺如病毒I型设计，与其他病毒无交叉反应）。
临床应用：用于急性胃肠炎暴发的病原学诊断、流行病学调查及疫情监测。
局限性：结果受样本质量、操作规范影响，需结合临床症状综合判断；不适用于病毒分型或定量分析。
注意事项
操作分区：严格区分试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区，避免交叉污染；使用带滤芯吸头和专用工作服。
污染防控：实验后用10%次氯酸或75%酒精处理工作台。
适用范围：仅用于科研或临床辅助诊断。
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