产品介绍：
霍乱弧菌核酸检测试剂盒（Vibrio cholerae Nucleic Acid Detection Kit）是基于分子生物学技术（主要是实时荧光PCR或恒温荧光法）设计的体外诊断工具，专门用于快速检测临床样本或环境样本中是否存在霍乱弧菌（Vibrio cholerae）的核酸。
产品名称 | 霍乱弧菌核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3141 |
�� 病原体背景与临床意义
霍乱弧菌是引起烈性肠道传染病——霍乱（Cholera）的病原体，属于国际检疫传染病。
致病机制： 主要通过污染的水源或未煮熟的食物（特别是海鲜）传播。细菌在小肠内繁殖并产生霍乱毒素（CT），导致剧烈的分泌性腹泻（“米泔水”样便）、呕吐和严重脱水，若不及时治疗，死亡率较高。
诊断价值： 传统的细菌培养法虽然经典，但耗时长（通常需24-48小时）且灵敏度受样本运输、抗生素使用等因素影响。核酸检测具有高灵敏度、高特异性和快速（通常2小时内出结果）的优势，是霍乱早期确诊和突发公共卫生事件应急处置的关键手段。
检测原理
目前市面上的试剂盒主要采用以下两种技术原理：
实时荧光PCR法（qPCR）
原理： 采用TaqMan荧光探针技术，针对霍乱弧菌的特异性基因片段进行扩增。
靶标基因：
种属特异性基因（如ompW）： 用于检测霍乱弧菌的存在（通用型）。
毒力基因（如ctxA）： 用于检测细菌是否产毒（致病株）。
O1/O139群特异性基因： 用于区分主要的流行血清群。
判读： 若FAM通道出现典型S型扩增曲线且Ct值≤35-40，判定为阳性。
恒温荧光法（如LAMP）
特点： 反应在恒温（如60-65℃）下进行，无需复杂的PCR仪，适合现场快速筛查。部分产品采用冻干粉形式，常温保存，操作更简便（一步加样）。
试剂盒组成
标准配置通常包含以下组分（不同厂家略有差异）：
组分名称 主要成分与功能
PCR反应液/预混液 含dNTPs、Mg²⁺、缓冲液。
酶混合液 含热启动Taq酶（qPCR法）或Bst酶（LAMP法）。
引物/探针混合物 针对ompW、ctxA等特异性设计。
阳性对照 含目标基因片段的质粒或灭活菌液（注意：高风险，严防污染）。
阴性对照 无核酸酶水，用于监控污染。
�� 样本要求与处理
适用样本：
临床样本： 患者水样便、米泔水样便、肛拭子。
环境/食品样本： 可疑海鲜、水体样本、食品表面涂抹液。
前处理（关键）：
粪便/拭子： 需进行增菌处理（如碱性蛋白胨水，37℃培养6-8小时），以提高检出率，特别是对于含菌量少的样本。
DNA提取： 增菌液或原始样本需经过DNA提取（试剂盒法或煮沸法）后才能进行PCR检测。
�� 性能特点
高特异性： 不与副溶血性弧菌、大肠杆菌、沙门氏菌等其他肠道菌发生交叉反应。
高灵敏度： 最低检测限通常可达 10³ CFU/mL，部分试剂盒可检测到单拷贝基因。
多重检测： 高级试剂盒可同时检测O1群、O139群及毒力基因，区分流行株和非流行株。
公司正在出售的产品：
轴丝中链动力蛋白抗体 | TULP3 感光细胞转录因子TULP3抗体 |
NSUN4蛋白抗体 | 核转录因子X盒结合蛋白1抗体 |
BAGE4 肿瘤/睾丸抗原2.4抗体 | JDP2 JDP2蛋白抗体 |
ZNFN1A2蛋白抗体 | Western Blot检测试剂盒 10T |
PFKP 6-磷酸果糖激酶C单克隆抗体 | 人促胰液素（secretin）PCR检测试剂盒 |
SPHK2 鞘氨醇激酶2抗体 | 大鼠心肌肌钙蛋白C(TnC)PCR检测试剂盒 |
岩藻糖1磷酸鸟苷酰转移酶抗体 | 小鼠肝细胞生长因子(HGF)PCR检测试剂盒 |
Phospho-STMN1 (Ser25) 磷酸化原癌基因蛋白18 | 大鼠甘丙肽(GAL)PCR检测试剂盒 |
多腺苷二磷酸多聚酶PARP9抗体 | 豚鼠前列腺素E2(PGE2)PCR检测试剂盒 |
EHBP1 EHBP1蛋白抗体 | 牛β羟基丁酸脱氢酶(β-HBDH)PCR检测试剂盒 |
细胞外基质蛋白2抗体 | 小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)PCR检测试剂盒 |
SPG21 痉挛性截瘫相关蛋白21抗体 | 大鼠β内啡肽受体(β-EPR)PCR检测试剂盒 |
双链RNA腺苷酸脱氨基酶（N端）抗体 | 人硫化氢（H2S）PCR检测试剂盒 |
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)核酸检测试剂盒 | 霍乱弧菌核酸检测试剂盒过氧化氢酶CAT测试盒紫外法 100管/96样 紫外比色法 |
大鼠克拉拉细胞蛋白16(CC16)PCR检测试剂盒 | 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)PCR检测试剂盒 |
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)核酸检测试剂盒 | 鱼透明质酸(HA)核酸检测试剂盒 |
检测性能优势：
高灵敏度
最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。
强特异性
采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。
二、临床应用价值
快速出结果
全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。
自动化兼容
支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。
三、操作便捷性
样本类型灵活
适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。
操作简化
部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤
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