产品介绍：
登革病毒Ⅰ型核酸检测试剂盒是一种专门用于检测样本中是否存在登革病毒Ⅰ型（DENV-1）核酸的分子诊断工具。登革病毒是引起登革热的病原体，而Ⅰ型是其四种血清型（Ⅰ-Ⅳ）中的一种。
产品名称 | 登革病毒Ⅰ型核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3198 |
�� 检测原理
该试剂盒通常基于实时荧光 RT-PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）技术。
核心机制： 登革病毒是 RNA 病毒。试剂盒通过针对 DENV-1 特异性保守序列设计的引物和探针，对提取的病毒 RNA 进行逆转录和扩增。
探针法： 常用 TaqMan 探针法。如果样本中含有 DENV-1 病毒，在扩增过程中探针会被降解并释放荧光信号。通常设定 Ct 值 < 38 为阳性判读标准。
分型能力： 与“登革病毒通用型”试剂盒（检测所有4种血清型）不同，该试剂盒能特异性地将Ⅰ型与其他型别（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型）区分开来，这对于流行病学研究和临床分型诊断非常重要。
�� 主要特点与性能
特性 描述
高特异性 专门识别登革病毒Ⅰ型，不与乙脑病毒、黄热病毒、寨卡病毒及其他登革病毒血清型发生交叉反应。
高灵敏度 最低检测限通常可达 10³ Copies/mL（部分产品可达 100-500 拷贝/mL），能检出早期低病毒载量的样本。
快速高效 全程检测时间约 2-3 小时，比传统的病毒分离培养法（需数天）快得多。
定性检测 主要用于判断样本中是否存在 DENV-1 核酸。
�� 临床意义与应用
早期诊断： 登革热患者在发病早期（通常前5天）血液中病毒载量较高。核酸检测是急性期诊断的“金标准”之一，比抗体检测（IgM）更早出现。
精准分型： 确认是否为Ⅰ型感染。虽然所有血清型均可引起典型登革热，但不同型别的流行特征和二次感染风险略有差异。
鉴别诊断： 用于区分登革热与其他蚊媒传染病（如基孔肯雅热、寨卡病毒病），因为它们的症状相似。
适用样本类型
血清/血浆： 急性期患者血液是主要的检测样本。
全血： 部分试剂盒也适用于抗凝全血。
组织/细胞培养物： 用于实验室研究或病毒分离后的鉴定。
⚠️ 注意事项
窗口期： 发病 5 天后，血液中病毒核酸水平会迅速下降，此时检测容易出现假阴性，建议结合 NS1 抗原或 IgM 抗体检测进行综合判断。
实验室要求： 必须在具备 PCR 检测资质的实验室进行，严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区）以防止污染。
仅限体外诊断： 该结果仅供临床参考，最终诊断需结合流行病学史（如疫区旅居史）、临床症状（发热、皮疹、骨痛）及其他检查结果综合判断。
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注意事项：
1、严防污染
分区操作：必须在独立的生物安全柜内进行样本处理、试剂配制和加样，避免气溶胶交叉污染。
专用耗材：使用无核酸酶的枪头、EP管等，建议使用带滤芯枪头。
规范操作：加样后立即盖紧管盖，避免试剂外溅。
2、保证质量
样本处理：样本采集后应立即冷藏（2-8℃），长期保存需置于-70℃以下，避免反复冻融。
试剂保存：严格按照说明书要求的温度（通常是-20℃或2-8℃）保存试剂，避免反复冻融。
对照设置：每次实验必须设置阳性对照、阴性对照和空白对照，监控实验有效性。
3、注意安全
生物安全：阳性样本需按生物安全三级标准处理，实验人员需佩戴个人防护装备（PPE）。
废弃物处理：所有废弃物（包括耗材、样本）需经121℃高压灭菌30分钟后方可丢弃
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