产品介绍：
卵形疟原虫（Wallikeri亚种）核酸检测试剂盒是一种专门用于体外定性检测人体样本中Plasmodium ovale wallikeri（P. ovale wallikeri）特异性核酸的分子诊断工具。
卵形疟原虫长期以来被认为是一个单一物种，但现代分子生物学研究将其分为两个不同的亚种：经典亚种（P. ovale curtisi）和Wallikeri亚种（P. ovale wallikeri）。两者在显微镜下的形态几乎无法区分，且地理分布、流行病学特征可能存在差异，因此需要高特异性的核酸检测试剂盒进行鉴别。
产品名称 | 卵形疟原虫( Wallikeri )核酸检测试剂盒 | 货号 | AP3257 |
产品分类 | 荧光PCR | 规格 | 50T |
以下是关于该试剂盒的详细介绍：
1. 检测原理与技术
该试剂盒主要基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan探针法。
核心机制：
DNA提取：从人全血样本中提取疟原虫的基因组DNA（通常使用磁珠法或试剂盒法）。
特异性扩增：针对P. ovale wallikeri亚种基因组中高度保守且具有特异性的区域（通常是SSU rRNA基因或ldh基因的特定片段）设计引物和探针。
荧光检测：如果样本中存在Wallikeri亚种的DNA，扩增过程中会释放荧光信号（通常标记为FAM通道）。
内标质控：试剂盒通常包含内源性内标（如人源RNase P基因，标记VIC/HEX通道），用于监控样本采集、核酸提取和扩增过程是否正常，防止假阴性。
2. 试剂盒特点与性能
这类试剂盒专为疟原虫亚种分型设计，具有以下显著特点：
性能维度 描述
特异性 极高。专门针对Wallikeri亚种设计，不会与P. ovale curtisi（经典亚种）以及其他疟原虫（如恶性疟、间日疟）发生交叉反应。
灵敏度 极高。最低检测限通常可达 10-100 copies/mL，能有效检测出显微镜无法观察到的低密度感染。
鉴别能力 能够精准区分卵形疟的两个亚种，解决镜检和普通RDT试纸条无法区分的问题。
检测时间 快速。整个检测流程（含核酸提取）通常在 2-3 小时 内完成。
3. 适用样本与应用场景
适用样本：
EDTA抗凝全血：最常用的临床样本。
滤纸干血斑（DBS）：适用于野外现场调查和样本运输。
应用场景：
精准诊断：用于确诊患者感染的是Wallikeri亚种还是Curtisi亚种，虽然两者治疗方案相似，但对流行病学溯源至关重要。
流行病学调查：研究不同亚种在不同地区的分布比例（例如，Wallikeri亚种在某些非洲地区的流行率可能高于经典亚种）。
消除疟疾监测：在消除疟疾阶段，区分输入性病例的亚种来源有助于追踪传染源。
4. 操作注意事项
样本采集：发热期采集的血液样本阳性率较高。
防污染：PCR检测极其灵敏，必须严格分区操作，防止扩增产物污染导致假阳性。
结果解读：由于卵形疟原虫的两个亚种在临床表现上差异不明显，检测结果需结合患者的旅行史（如是否去过非洲西部等高发区）进行综合判断。
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主要应用：
转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等
食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）
环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析
操作流程
样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本
DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒
PCR扩增：
反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）
扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环
关键字： 卵形疟原虫 ; Wallikeri;检测试剂盒;
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