产品介绍：
热带念珠菌（Candida tropicalis）核酸检测试剂盒是一种用于体外定性或定量检测热带念珠菌核酸的分子诊断产品。该试剂盒主要用于对疑似念珠菌感染的临床样本进行病原学检测。
产品名称 | 热带念珠菌核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3271 |
1. 检测原理
目前的试剂盒主要基于实时荧光定量PCR技术（Real-time PCR）或恒温荧光法。
靶标基因： 针对热带念珠菌基因组中的特异性保守序列设计引物和探针。
ITS2区（内转录间隔区2）： 常用于种特异性鉴定。
CYB基因（细胞色素b）： 有时用于耐药性标记检测。
其他靶标： 如细胞色素P450基因、热激蛋白基因等。
技术原理： 采用 TaqMan探针法 或 LAMP技术。在PCR扩增过程中，若样本中存在热带念珠菌DNA，会释放荧光信号（通常为FAM通道），仪器通过监测Ct值（循环阈值）来判断结果。
2. 产品特点
高特异性： 专门针对热带念珠菌设计，能够特异性识别热带念珠菌，通常不会与白念珠菌（C. albicans）、光滑念珠菌（C. glabrata）、近平滑念珠菌（C. parapsilosis）等其他常见念珠菌发生交叉反应。
高灵敏度： 最低检测限通常可达 10³ copies/mL，能够检测到极低浓度的感染，有助于早期诊断。
快速高效： 检测时间通常在 1.5 - 2 小时 左右，远快于传统的真菌培养法（需3-7天）。
应用广泛： 可用于血液、脑脊液、痰液、尿液等多种样本类型的检测。
3. 主要用途
临床辅助诊断： 用于检测疑似侵袭性真菌感染（IFI）或念珠菌病患者的样本，辅助进行早期确诊。
血液病原体筛查： 用于检测血流感染中的热带念珠菌。
耐药性研究： 部分试剂盒可同时检测耐药基因，辅助指导临床用药。
4. 储存与使用注意事项
储存条件： 试剂盒通常需要 -20℃ 避光保存（部分酶制剂对温度敏感），避免反复冻融，有效期通常为12个月。
样本类型： 主要用于检测抗凝全血/血浆、痰液、尿液或组织样本。
操作规范： 需在具备PCR检测资质的实验室进行，严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染。
结果判读：
阳性： FAM通道扩增曲线呈典型“S”型，且Ct值小于设定的阈值（通常在35-40之间）。
阴性： 无扩增曲线，或Ct值大于阈值。
无效： 阳性对照未扩增或内标（如有）未扩增，提示实验失败，需重做。
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注意事项：
1、严防污染
分区操作：必须在独立的生物安全柜内进行样本处理、试剂配制和加样，避免气溶胶交叉污染。
专用耗材：使用无核酸酶的枪头、EP管等，建议使用带滤芯枪头。
规范操作：加样后立即盖紧管盖，避免试剂外溅。
2、保证质量
样本处理：样本采集后应立即冷藏（2-8℃），长期保存需置于-70℃以下，避免反复冻融。
试剂保存：严格按照说明书要求的温度（通常是-20℃或2-8℃）保存试剂，避免反复冻融。
对照设置：每次实验必须设置阳性对照、阴性对照和空白对照，监控实验有效性。
3、注意安全
生物安全：阳性样本需按生物安全三级标准处理，实验人员需佩戴个人防护装备（PPE）。
废弃物处理：所有废弃物（包括耗材、样本）需经121℃高压灭菌30分钟后方可丢弃
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