产品介绍：
光滑念珠菌是一种常见的条件致病性真菌，虽然其致病性相对较弱，但因其对常用抗真菌药物（如氟康唑）易产生耐药性，且在免疫低下人群中感染率上升，因此精准检测对于临床抗感染治疗至关重要。
产品名称 | 光滑念珠菌核酸检测试剂盒 |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3272 |
�� 检测原理
该试剂盒主要基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，部分科研产品可能采用普通PCR或LAMP技术。
核心机制： 针对光滑念珠菌基因组中的高度保守区域设计特异性引物和探针。
靶基因： 常用的靶标包括核糖体RNA基因（rDNA）、内部转录间隔区（ITS）或管家基因（如ACT1, EF1α）。
特异性： 引物和探针经过优化，能特异性扩增光滑念珠菌，而不与白色念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌等其他常见念珠菌或细菌（如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌）发生交叉反应。
荧光检测： 采用 TaqMan 探针法（通常标记为FAM或HEX荧光素）。若样本中含有光滑念珠菌DNA，PCR扩增过程中会释放荧光信号，仪器根据Ct值判断样本是否为阳性。
�� 主要特点与性能
特性 描述
高特异性 仅特异性识别光滑念珠菌，有效区分其他念珠菌属及细菌，避免交叉感染导致的误诊。
高灵敏度 最低检测限通常可达 1×10³ CFU/mL（菌落形成单位/毫升）或更低，能检出微量真菌DNA。
快速高效 全程检测时间约 2-3 小时，比传统的真菌培养法（需24-48小时甚至更久）快得多。
应用场景 适用于临床下呼吸道感染、血流感染及科研检测。
�� 临床意义与应用
快速诊断： 用于疑似真菌感染患者的早期病原学诊断，特别是对于痰液、支气管肺泡灌洗液（BALF）等下呼吸道样本的检测。
鉴别诊断： 区分光滑念珠菌与其他念珠菌（如白色念珠菌），指导临床选择针对性抗真菌药物（如棘白菌素类）。
耐药预警： 光滑念珠菌易对唑类药物耐药，早期确诊有助于避免误用氟康唑导致治疗失败。
疗效监测： 通过定量PCR监测治疗前后真菌载量的变化，辅助判断治疗效果。
适用样本类型
下呼吸道样本： 痰液、支气管肺泡灌洗液（BALF）（这是最常见的应用样本）。
无菌体液： 血液（血浆/血清）、脑脊液。
组织样本： 感染病灶的活检组织。
⚠️ 注意事项
样本处理： 真菌细胞壁较厚，DNA提取时可能需要特殊的裂解步骤（如酶消化或机械破碎）以保证提取效率。
防污染： PCR检测灵敏度极高，必须严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止扩增产物污染导致假阳性。
结果判读：
Ct值 < 35-40（视具体试剂盒说明书而定）且扩增曲线呈典型“S”型判为阳性。
Ct值在35-40之间通常被视为“灰区”，建议重复实验或结合临床症状判断。
Ct值 ≥ 40 通常判为阴性。
临床结合： 检测结果仅供参考，最终诊断需结合患者的免疫状态、临床症状及影像学检查综合判断。需注意区分“定植”与“感染”。
公司正在出售的产品：
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注意事项：
1、严防污染
分区操作：必须在独立的生物安全柜内进行样本处理、试剂配制和加样，避免气溶胶交叉污染。
专用耗材：使用无核酸酶的枪头、EP管等，建议使用带滤芯枪头。
规范操作：加样后立即盖紧管盖，避免试剂外溅。
2、保证质量
样本处理：样本采集后应立即冷藏（2-8℃），长期保存需置于-70℃以下，避免反复冻融。
试剂保存：严格按照说明书要求的温度（通常是-20℃或2-8℃）保存试剂，避免反复冻融。
对照设置：每次实验必须设置阳性对照、阴性对照和空白对照，监控实验有效性。
3、注意安全
生物安全：阳性样本需按生物安全三级标准处理，实验人员需佩戴个人防护装备（PPE）。
废弃物处理：所有废弃物（包括耗材、样本）需经121℃高压灭菌30分钟后方可丢弃
关键字： 光滑念珠菌;核酸检测试剂盒;
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