马尔尼菲青霉菌核酸检测试剂盒 新品

产品介绍：

马尔尼菲青霉菌核酸检测试剂盒（也称为马尔尼菲蓝状菌核酸检测试剂盒）是一种用于体外定性检测马尔尼菲青霉菌（Penicillium marneffei，现称 Talaromyces marneffei）核酸的分子诊断工具。

该试剂盒主要用于科研领域（如真菌学研究、流行病学调查）以及卫生监督检测，鉴于该病原体主要感染免疫缺陷人群（如艾滋病患者），其检测对于早期诊断和治疗具有重要意义。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

检测原理与技术

目前市面上的试剂盒主要基于 聚合酶链式反应（PCR）技术，具体可分为普通 PCR 和荧光定量 PCR 两类。

技术原理： 针对马尔尼菲青霉菌基因组 DNA 中的高度保守区域设计特异性的引物和探针。

检测方法：

普通 PCR： 扩增特定片段（如 494 bp 或 551 bp）后，通过琼脂糖凝胶电泳观察条带进行判断。

荧光定量 PCR（qPCR）： 通常采用 TaqMan 探针法 或 SYBR Green 染料法，在封闭体系中实时监测荧光信号，灵敏度更高，且能减少污染风险。

特异性： 优秀的试剂盒设计能确保与白色念珠菌、烟曲霉等其他真菌无交叉反应。

�� 核心性能指标

指标  参数  说明

检测样本  全血、组织、培养物、体液  适用于临床及环境样本

检测方法  PCR / 荧光定量 PCR  探针法特异性更高

灵敏度  高  可检测到低拷贝数的真菌 DNA

检测时间  约 2-3 小时  含核酸提取、PCR扩增及电泳（如适用）

规格  50 次反应  通常为 40μL 或 20μL 反应体系

�� 典型操作流程

样本采集： 采集患者全血、组织活检样本或真菌培养物。

核酸提取： 使用试剂盒配套的基因组 DNA 提取试剂（磁珠法或离心柱法）提取样本中的总 DNA。

反应体系配制： 将提取的 DNA 模板加入预混好的 PCR 反应液（含酶、引物、探针等）中。

上机扩增：

普通 PCR： 进行常规扩增，结束后取产物进行琼脂糖凝胶电泳。

荧光定量 PCR： 放入荧光定量 PCR 仪中运行程序。

结果判读：

阳性： 出现预期大小的扩增条带（电泳法）或典型的扩增曲线（荧光法）。

阴性： 无扩增条带或曲线。

临床意义： 马尔尼菲青霉菌是东南亚及中国南方（如广西、广东）地区艾滋病患者常见的机会性感染病原体，致死率较高。传统培养法耗时长（需 2-3 周），且操作有生物安全风险。核酸检测具有快速、特异的优势，有助于早期诊断。

 注意事项

生物安全： 操作活菌或高浓度样本需在 BSL-2 或以上级别的实验室进行。

用途限制： 除非获得医疗器械注册证，否则大多数此类试剂盒仅限科研使用，不能用于临床诊断报告。

防污染： 由于 PCR 技术灵敏度极高，操作必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染导致假阳性。

结果解读： 阴性结果不能完全排除感染可能，需结合患者临床症状、真菌培养及镜检结果进行综合判断。

公司正在出售的产品：

主要应用：

转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等

食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）

环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析

操作流程

样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本

DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒

PCR扩增：

反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）

扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环