检验原理

本试剂盒基于SYBR Green染料法实时荧光定量PCR技术,针对兽疫链球菌(B组链球菌)基因组高度保守区域设计特异性引物。在反应体系中,若存在目标核酸模板,PCR扩增过程中SYBR Green染料与双链DNA结合释放荧光信号,通过实时监测荧光强度实现定性或定量分析。
产品名称 | 兽疫链球菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 英文名称 | Streptococcus zooepidemicus Dye-based qPCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR4396 |

产品特点

高灵敏度:优化引物设计,检测限低至10拷贝/μL。
特异性强:引物经严格验证,不与相近菌种(如A组链球菌)发生交叉反应。
即开即用:预混反应液含PCR所需酶、dNTPs及缓冲液,仅需加入模板DNA。
质量控制:提供阳性对照(非活体DNA片段),便于区分假阴性结果。
适用范围:支持临床样本(血液、分泌物)、食品及环境样本的检测。
操作流程

样本前处理
临床样本(如血液、分泌物):按无菌操作采集,EDTA抗凝处理后提取DNA。
食品/环境样本:参照微生物学标准预处理,富集后提取核酸。
试剂准备
解冻预混液:置于冰上缓慢融化,轻弹混匀后短暂离心(1000 rpm,10秒)。
配制反应体系(示例):
预混液 10 μL
引物混合液 2 μL
模板DNA 2 μL
RNase-free水 6 μL
PCR扩增
程序设置(以ABI 7500为例):
预变性:95℃ 3分钟
循环阶段(40 cycles):95℃ 15秒 → 60℃ 30秒(荧光采集)
数据分析:通过扩增曲线和熔解曲线判定结果,Ct值≤35为阳性。
注意事项

防污染措施:分区操作(样本处理、PCR配制、扩增区),使用带滤芯枪头。
质量控制:每批次实验需包含阴性对照(无模板水)及阳性对照(试剂盒提供)。
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融(有效期12个月)。
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