细胞简介:

小鼠脾淋巴分离自脾脏组织;脾脏是机体大的免疫器官,占全身淋巴组织总量的25%,含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞,是机体细胞免疫和体液免疫的中心。位于左季肋区后外方肋弓深处,与9-11肋相对,长轴与第10肋一致。膈面与膈肌和左肋膈窦相邻,前方有胃,后方与左肾、左肾上腺毗邻,下端与结肠脾沟相邻,地柔软的网状内皮细胞器官。淋巴细胞(lymphocyte)白细胞的一种,由淋巴器官产生,机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴器官根据其发生和功能的差异,可分为中枢淋巴器官(又名初级淋巴器官)和周围淋巴器官(又名次级淋巴器官)两类。前者包括、腔上囊或其相当器官(有人认为在哺乳动物是骨髓)。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞,成熟后将其转送至周围淋巴器官。后者包括脾、淋巴结等。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖,继而发挥其免疫功能。
产品名称 | 小鼠脾淋巴细胞 | 组织来源 | 脾脏 |
英文名称 | Mouse Splenic Lymphocyte Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X5147 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:

产品名称 小鼠脾淋巴细胞
组织来源 脾脏
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的小鼠脾淋巴采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠脾淋巴经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖;不传代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠脾淋巴细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

实验注意点:

代数控制:尽量在低代数(如P3-P38)进行实验,以防止因传代过多导致的遗传漂移或功能衰退。
操作轻柔:原代细胞对环境变化敏感,解冻和传代时需格外小心,避免机械损伤。
营养需求:它们往往需要更复杂的营养成分(如特定的生长因子、血清),普通的培养基可能无法满足其生长需求。
公司正在出售的产品:
小鼠肾实质细胞 Mouse Renal Parenchymal Cells | 结肠癌抗原16抗体 |
MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X细胞+GFP | 鞘磷脂(sphingomyelin)比色法定量检测试剂盒 |
糖浆麦芽糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒 | 细胞硬脂酰去饱和酶(STEAROYL COA DESATURASE)活性光谱法定量检测试剂盒 |
细胞EGFR 蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 细胞EGFR 蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 |
植物胱(cystine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | Src家族相关磷酸化蛋白2抗体 |
细胞KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | GTP酶激活蛋白ASAP3抗体 |
肌动蛋白α1单克隆抗体 | DRAM2蛋白抗体 |
同源盒蛋白HOXB13抗体 | 当归酰戈米辛HAngeloyl gomisin H |
凝血酶(凝血因子II)轻链抗体 | 3,3'-二甲基鞣花酸-4'-O-葡萄糖苷51803-68-0 |
微管相关蛋白抗体 | 异补骨脂二氢黄酮31524-62-6 |
磷酸化核突触蛋白α抗体 | 小鼠脾淋巴细胞1,3-二咖啡酰奎宁酸30964-13-7 |
组织GSK3β激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 兔结肠黏膜上皮细胞 Rabbit Colonic Mucosal Epithelial Cells |
细胞甲基化组蛋白H3-K4染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒 | ONS-76细胞 |
关键操作技巧与注意事项

成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-31天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 小鼠脾;淋巴细胞;
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