基于双抗体夹心法原理。将抗大鼠PDE7抗体包被在酶标板上,样本和标准品中的PDE7与包被抗体结合,接着加入生物素化的抗大鼠PDE7抗体,形成免疫复合物,再加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素,与生物素结合,加入TMB底物显色,根据OD值与标准曲线,得出样本中PDE7的浓度。
产品名称 | 大鼠磷酸二酯酶7(PDE7)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.078125ng/mL |
英文名称 | RatPDE7 elisa kit | 货号 | PR8255 |
检测范围 | 0.15625ng/mL-10ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据:
以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.552 | 0.828 | 0.488 | 0.355 | 0.173 | 0.097 | 0.030 |
| 校正OD值 | 2.660 | 1.521 | 0.798 | 0.458 | 0.325 | 0.142 | 0.067 | 0.000 |
夹心法标曲:
核心参数:
原理:双抗体夹心法 ELISA
种属:大鼠特异性
样本:血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
时长:3-4h
保存:2-8℃避光冷藏
特异性:特异检测大鼠 PDE7
板内 CV:<8%
操作步骤:
试剂盒平衡:实验前20分钟将试剂盒从冰箱取出,平衡至室温(20-25℃)
板条准备:从铝箔袋中取出所需板条,剩余板条密封放回2-8℃保存
加样
标准品孔:加入不同浓度标准品50μL(浓度通常为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL)
样本孔:先加样本稀释液40μL,再加待测样本10μL(最终稀释5倍)
空白孔:不加任何液体
加酶标抗体:除空白孔外,每孔加入HRP标记的检测抗体100μL
温育:封板膜封板后,37℃温育60分钟
洗涤
弃去孔内液体,吸水纸上拍干
每孔加满洗涤液(350μL),静置1分钟后弃去,重复洗板5次
最后一次洗涤后彻底拍干孔内液体
显色:每孔加入显色剂A、B各50μL,轻轻混匀,37℃避光显色15分钟
终止反应:每孔加入终止液50μL,蓝色立即转为黄色
读数:15分钟内用酶标仪在450nm波长处测定各孔OD值
公司正在出售的产品:
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关键字: 大鼠磷酸二酯酶7;PDE7;elisa试剂盒;
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