一、产品简介
BCMA（B细胞成熟抗原，又称TNFRSF17、CD269）是肿瘤坏死因子受体超家族成员，主要表达于成熟B细胞和浆细胞表面，在多发性骨髓瘤（MM）细胞中持续高表达。BCMA可与BAFF和APRIL配体结合，参与B细胞存活、增殖及体液免疫调控过程。因在多发性骨髓瘤细胞中高表达且在正常组织中表达有限，BCMA已成为CAR-T细胞疗法、双特异性抗体和ADC药物开发领域最热门的免疫治疗靶点之一。截至2026年，全球已有7款BCMA靶向药物上市，超过120个项目处于临床阶段。
ACROBiosystems提供一系列高亲和力、高纯度的重组BCMA蛋白，采用HEK293哺乳动物细胞表达系统生产，具有天然糖基化修饰和正确构象。产品涵盖非标记、生物素标记、FITC/PE/APC荧光标记等多种形式，专为Anti-BCMA CAR表达检测、抗体筛选、免疫及亲和力分析等应用场景设计。所有产品均经SPR、ELISA、BLI、FACS等平台严格验证，确保批间一致性与实验数据可重复性。
二、核心优势
优势 | 说明 |
高亲和力，经SPR/FACS验证 | BCMA蛋白与抗BCMA抗体亲和力达0.234-29.1 nM（SPR/BLI验证），与配体BAFF/APRIL结合活性已验证 |
专为CAR-T检测设计 | PE/APC标记BCMA蛋白经FACS验证，可高效检测Anti-BCMA CAR阳性表达率，相比Protein L等通用方案具有更高靶向特异性 |
多形式可选，应用灵活 | 提供无标记、生物素标记、荧光标记（FITC/PE/APC），适配ELISA、SPR、FACS等多平台 |
高纯度、低内毒素、无菌 | 纯度>90%（SDS-PAGE），内毒素<0.01 EU/μg，无菌、支原体阴性，满足细胞治疗研发需求 |
FDA DMF备案，支持申报 | BCMA蛋白已完成FDA DMF备案，提供授权书用于IND/BLA引用 |
Premium Grade质量 | 经严格质控体系生产，适用于早期临床前研发和细胞治疗应用 |
三、产品列表
货号 | 产品描述 | 标记 | 规格 | 价格 | 应用 |
BCA-H522Y | Human BCMA, His Tag, premium grade | 无标记 | 100ug / 1mg | ¥4040 / ¥25180 | ELISA/SPR/BLI/FACS，细胞治疗研发 |
BCA-HP2H2 | PE-Labeled Human BCMA, His Tag | PE | 25 tests / 200 tests | ¥3695 / ¥22930 | FACS检测CAR表达 |
BCA-HA2H4 | APC-Labeled Human BCMA, His Tag | APC | 25 tests / 200 tests | ¥3675 / ¥22890 | FACS检测CAR表达 |
咨询定制 | Biotinylated/FITC-Labeled BCMA | 生物素/FITC | 定制 | 询价 | SPR/ELISA/FACS |
*更多荧光标记（AF488、AF647等）及不同物种BCMA（小鼠、食蟹猴等）请咨询。 |
四、验证数据
SPR验证——高亲和力结合抗BCMA抗体
Anti-BCMA Neutralizing Antibody, Mouse IgG1捕获于CM5芯片，与Human BCMA, His Tag（Cat. No. BCA-H522Y）结合，亲和力常数为0.234 nM（Biacore T200）。
FACS验证——CAR阳性表达检测
5e5 anti-BCMA CAR-293细胞与PE-Labeled Human BCMA蛋白（Cat. No. BCA-HP2H2）孵育，PE信号清晰区分CAR阳性细胞群，经流式细胞仪检测，结合活性优异。
配体结合验证——BAFF/APRIL
ELISA和BLI验证显示，BCMA蛋白与天然配体BAFF和APRIL均具有良好结合活性，适用于受体-配体相互作用研究。
纯度验证
SDS-PAGE纯度>90%，SEC-HPLC纯度>80%，符合高纯度要求。
五、应用场景
BCMA蛋白广泛应用于以下研究和开发场景：
应用领域 | 说明 |
CAR-T细胞治疗 | 检测Anti-BCMA CAR表达阳性率（FACS）、CAR分子亲和力评估、CAR结构验证。BCMA是多发性骨髓瘤（MM）CAR-T治疗最成功的靶点 |
抗体药物开发 | 双特异性抗体、ADC药物的筛选与表征 |
免疫检测 | ELISA、SPR、BLI等方法学建立及质控品 |
配体-受体研究 | BAFF/APRIL与BCMA相互作用机制研究 |
药物申报 | DMF引用，支持IND/BLA |
六、质量与合规
l 表达系统：HEK293细胞，接近天然构象
l 纯度：>90%（SDS-PAGE）；SEC-HPLC纯度>80%
l 内毒素：<0.01 EU/μg（LAL/rFC法）
l 无菌检测：阴性
l 支原体检测：阴性
l DMF备案：FDA DMF备案，提供授权书
l 质控：每批产品均经过SDS-PAGE、SEC-HPLC、ELISA/SPR/FACS活性验证
l 级别：Premium Grade，适用于早期临床前研发和细胞治疗应用
❓ 常见问题（FAQ）
Q1：BCMA蛋白主要用于哪些研究领域？
BCMA蛋白广泛应用于CAR-T细胞治疗开发、抗BCMA抗体筛选、双特异性抗体研发、ADC药物研究、流式细胞检测以及SPR/BLI亲和力测定等领域。BCMA是多发性骨髓瘤（MM）CAR-T治疗最成功的靶点。
Q2：BCMA蛋白可以用于CAR阳性率检测吗？
可以。PE、APC或FITC标记的BCMA蛋白能够直接结合Anti-BCMA CAR结构域，可用于流式细胞术检测CAR表达水平和阳性率，相比Protein L等通用方案具有更高的靶向特异性和检测准确性。
Q3：如何选择适合我实验的BCMA蛋白形式？
l 若检测CAR表达：选择PE/APC标记BCMA蛋白（如BCA-HP2H2、BCA-HA2H4），直接用于FACS检测
l 若建立ELISA/SPR/BLI方法：选择无标记BCMA蛋白（如BCA-H522Y）或生物素标记BCMA蛋白
l 若用于细胞治疗共培养或早期研发：选择Premium Grade、无菌、低内毒素的BCMA蛋白
Q4：产品是否适用于细胞治疗研发？
适用。Premium Grade版本经过无菌、支原体及低内毒素检测，可满足CAR-T研发、工艺开发及早期临床前研究需求。
Q5：产品是否已完成FDA DMF备案？
是的。BCMA蛋白已完成FDA DMF备案。若您在产品中使用并需引用DMF编号，请向ACRO提出授权申请。
Q6：Premium Grade和常规级别有什么区别？
Premium Grade产品经过更严格的质控体系，包括无菌检测、支原体检测、内毒素检测，适用于早期临床前研发、细胞治疗应用和敏感实验，符合高标准要求。
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百普赛斯集团ACROBiosystems Group（股票代码：301080）是成立于2010年的跨国生物科技公司，是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球，横跨亚洲、北美洲、欧洲，在中国、美国、瑞士等12个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超6000家，与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。