磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK）
原理特点
该抗体精准识别磷酸化活化p38 MAPK，是炎症、氧化应激、细胞凋亡通路的核心检测工具，可定量通路活化水平，阻断激酶活性可有效抑制炎症级联反应与细胞应激损伤。
英文名称:phospho-P38 MAPK (Thr180 + Tyr182) Rabbit pAb
中文名称:磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK）
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:P38 MAPK(phospho-Thr180); phospho-MAPK14(Thr180/Tyr182); MAPK14(phospho Thr180/Tyr182); CSAID Binding Protein 1; CSAID binding protein; CSAID-binding protein; Csaids binding protein; CSBP 1; CSBP 2; CSBP; CSBP1; CSBP2; CSPB 1; CSPB1; Cytokine suppressive anti inflammatory drug binding protein; Cytokine suppressive anti-inflammatory drug-binding protein; EXIP; MAP kinase 14; MAP kinase MXI2; MAP kinase p38 alpha; MAPK 14; MAPK14; MAX interacting protein 2; MAX-interacting protein 2; Mitogen Activated Protein Kinase 14; Mitogen activated protein kinase p38 alpha; Mitogen-activated protein kinase 14; Mitogen-activated protein kinase p38 alpha; MK14_HUMAN; Mxi 2; Mxi2; p38 ALPHA; p38; p38 MAP kinase; p38 MAPK; p38 mitogen activated protein kinase; p38ALPHA; p38alpha Exip; PRKM14; PRKM15; RK; SAPK 2A; SAPK2A; Stress Activated Protein Kinase 2A.
交叉反应:Human,Mouse,Rat
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human p38 MAPK around the phosphorylation site of Thr180/Tyr182
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
克隆号：None
理论分子量：42 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
靶点背景：p38 MAPK 经 MKK3/6 磷酸化激活，核心介导炎症反应、细胞凋亡、衰老、免疫调控。
抗体原理：p38 活化双磷酸化位点特异性多肽制备，仅捕获激活型 p38，不识别总 p38 蛋白。
产品特点：免疫细胞、炎症组织染色稳定，类风湿、脓毒症、神经炎症模型核心检测指标。
样本处理标准流程
1. 细胞样本制备
洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。
固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。
封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。
2. 组织样本制备
石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。
新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。
3. WB蛋白样本制备
用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。
BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。
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