大鼠加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白用于金属依赖性蛋白酶酶学表征、蛋白水解底物鉴定、细胞迁移及组织重塑相关机制探究。
型号：YS-DB1317
产品名称：大鼠加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名称：Recombinant Pitrilysin Metalloproteinase 1 (MP1)
PITRM1; hMP1; PreP; PreP Peptidasome; Presequence protease, mitochondrial; Metalloprotease 1
酶与激酶
代谢通路
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：分泌
预测分子量：32.4kDa
实际分子量：34kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Asp653~Leu926 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：9.2
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
SDS-PAGE 纯度鉴定：电泳分离蛋白组分，主条带占比评估纯度、降解与杂蛋白污染。
BCA 比色定量：蛋白还原铜离子显色反应，吸光度拟合曲线测定蛋白浓度。
WB 特异性验证：MP1 特异性抗体特异性识别重组抗原，条带验证蛋白序列正确。
金属蛋白酶多肽底物酶活：依赖金属离子切割特异性多肽底物，产物信号变化定量蛋白酶水解活性。
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不同实验场景使用方法：
1. 细胞实验（细胞刺激、增殖、分化、趋化）
用无血清培养基或基础培养基稀释蛋白至工作浓度
按所需终浓度直接加入细胞培养体系
现配现用，避免室温长时间放置降解
设置空白对照组、溶剂对照组
2. 体外酶活 / 结合实验（蛋白互作、ELISA、SPR、酶动力学）
用匹配 pH、离子强度反应缓冲液稀释
冰上配制，全程低温减少降解
按体系体积依次加样，启动反应，设置阴性对照
3. 动物体内注射（尾静脉、腹腔、皮下给药）
复溶后透析置换为无菌生理盐水 / PBS，去除缓冲盐、防腐剂
0.22 μm 过滤除菌，无菌分装
根据动物体重计算给药剂量，现配现用
4. 蛋白免疫（制备抗体）
蛋白与佐剂等体积混匀乳化
多点皮下或肌肉注射免疫动物，按免疫程序加强免疫
5. WB / 标准品、校准品使用
稀释成梯度浓度，上样做标准曲线或阳性对照
关键字： 大鼠加溶金属蛋白酶1;MP1;重组蛋白;
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