大鼠椎体终板软骨细胞
细胞简介:

软骨细胞存在于关节软骨中,负责分泌 II型胶原和其它类型的胶原以及非胶原的细胞外基质大分子。成软骨细胞的增殖和分化与脊椎动物骨架的发育有着密切的关系。软骨细胞能分泌和响应一系列的生长因子,包括IGF-1和IL1。体外培养的软骨细胞是研究软骨修复和关节炎病理的有用模型。
大鼠椎体终板软骨细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态
产品信息:

英文名称 | Primary vertebral endplate chondrocytes in rats | 种属 | 大鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1671 |
组织来源 | 椎体终板软骨关节组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞特性:

1) 组织来源于实验动物的椎体终板软骨关节组织。
2) 细胞鉴定:Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式:长梭状,不规则细胞,贴壁培养。
获取与培养的挑战:

尽管价值巨大,但原代细胞的研究和应用也面临着显著的挑战:
获取困难:需要从新鲜组织中分离,对取材时间(通常在4-6小时的黄金窗口期内)、无菌操作和组织活性都有极高要求。
培养苛刻:原代细胞非常脆弱,需要特定的、成分复杂的培养基和生长因子,对培养环境(如温度、pH值)极为敏感。
批次差异:由于来源于不同的供体,不同批次的细胞在遗传背景和生理状态上存在固有差异,这给实验的可重复性带来了挑战。
成本高昂:从获取、分离到培养,整个过程耗时、费力且昂贵。
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细胞培养操作:
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 大鼠椎体终板软骨细胞;椎体终板软骨关节组织;贴壁;
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