基本信息
产品名称 | dNTP Mixture (10 mM each) | 货号 | P-PR1299 |
规格 | 1ml | 用途 | 仅供科研 |
英文名称：dNTP Mixture (10 mM each)
作用机制：包含dATP、dTTP、dCTP、dGTP四种脱氧核糖核苷三磷酸，是DNA合成的基本原料，在DNA聚合酶的作用下，可连接到DNA链的3'末端，实现DNA链的延伸。
适用样本：PCR扩增、DNA测序、DNA标记、cDNA合成等所有需要DNA合成的实验体系。
产品概述
这是分子生物学实验的核心基础试剂，由dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种脱氧核糖核苷三磷酸按等摩尔浓度混合而成，每种终浓度均为10mM。产品采用高纯度合成工艺，严格去除DNA酶、RNA酶及内毒素污染，确保PCR、qPCR、DNA测序、cDNA合成等反应的高效性与忠实性。混合物经过冻干或液体稳定化处理，可在-20℃长期保存而不降低活性，使用时无需单独配制四种dNTP溶液，简化了反应体系构建流程，是所有核酸合成类实验的标准化组分。
产品特点
高纯度：采用高纯度合成工艺，严格去除DNA酶、RNA酶及内毒素污染
标准化组分：由dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种脱氧核糖核苷三磷酸按等摩尔浓度混合而成，每种终浓度均为10mM
稳定性好：经过冻干或液体稳定化处理，可在-20℃长期保存而不降低活性
广泛应用：是PCR、qPCR、DNA测序、cDNA合成等所有核酸合成类实验的标准化组分
操作步骤
样本处理：向1.5ml EP管中加入600μl miRNA提取试剂，再加入500μl血清或血浆样本，漩涡振荡30秒充分混匀
初步分离：13000rpm离心5分钟，将上清约1ml转移至新的2ml EP管中，加入1ml异丙醇，上下颠倒混合均匀
柱式吸附：将混合液分三次加入吸附柱（每次约700μl），13000rpm离心15秒，倒掉过柱液
洗涤纯化：
向吸附柱中加入700μl 75%异丙醇，13000rpm离心15秒，倒掉过滤液
向吸附柱中加入500μl无水乙醇，13000rpm离心15秒，倒掉过滤液
干燥柱体：吸附柱13000rpm空离心2分钟，去除残留乙醇，室温放置2分钟使乙醇完全挥发
RNA洗脱：在吸附柱滤芯中央加入30μl RNase-Free TE缓冲液，室温静置2分钟，13000rpm离心2分钟，收集滤液即为提取的miRNA产物
公司正在出售的产品
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副伤寒杆菌PCR检测试剂盒 | 胸腺依赖性抗原ELISA试剂盒 |
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安定结合抑制因子ELISA试剂盒 | CXC趋化因子受体1ELISA试剂盒 |
注意事项
样本处理：
血浆抗凝剂建议使用EDTA或柠檬酸钠，避免使用肝素（会抑制PCR检测）
样本应避免反复冻融，新鲜样本建议尽快处理
试剂使用：
提取试剂含有胍盐，具有强烈腐蚀性，操作时需佩戴防护眼镜、手套和口罩
自备试剂需确保无RNase污染，避免影响RNA完整性
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