基本信息
产品名称 | Murine Rnase inhibitor(40U/ul) | 货号 | P-PR1288 |
规格 | 4000U | 用途 | 仅供科研 |
英文名称:Murine RNase Inhibitor (40U/ul)
作用机制:从鼠源细胞中提取的RNA酶抑制剂,可通过与RNase A、RNase B、RNase C等RNA酶结合,抑制其活性,保护RNA不被降解,在较宽的温度和pH范围内保持稳定。
适用样本:含有RNA的样本,如总RNA、mRNA、病毒RNA等,可用于逆转录、RNA纯化、RNA保存等所有需要保护RNA完整性的实验体系。
产品概述
源自小鼠的RNA酶抑制剂,能够特异性抑制RNase A、RNase B和RNase C等多种RNA酶的活性,有效保护RNA分子不被降解。单位定义为在特定条件下,抑制50%的RNase A活性所需的酶量,浓度为40U/ul,可广泛应用于RNA提取、反转录反应、RT-PCR、体外转录等涉及RNA的分子生物学实验,确保RNA样品的完整性与实验结果的可靠性。
产品特点
强抑制活性:能够特异性抑制RNase A、RNase B和RNase C等多种RNA酶的活性
高浓度:浓度为40U/ul,抑制效果显著
活性定义明确:在特定条件下,抑制50%的RNase A活性所需的酶量定义为一个活性单位
广泛应用:可广泛应用于RNA提取、反转录反应、RT-PCR、体外转录等涉及RNA的分子生物学实验,确保RNA样品的完整性与实验结果的可靠性
操作步骤
一、样本准备
取1-5mL漱口水样本转移至15mL离心管中,12000rpm离心10分钟,弃上清,收集细胞沉淀。
二、细胞裂解
向离心管中加入200~400μL细胞裂解液,再加入15~20μL蛋白酶K溶液
涡旋震荡10秒充分混匀,将离心管放入75℃恒温震荡器中,900rpm恒温震荡裂解45分钟
裂解完成后短暂离心,将上清液转移至新的离心管中
三、DNA吸附
向裂解上清中加入等体积的结合缓冲液,轻轻颠倒混匀
将混合液全部转移至一次性吸附柱中,12000rpm离心30秒,弃收集管中的废液
向吸附柱中加入500μL漂洗液,12000rpm离心30秒,弃废液;重复此漂洗步骤1次
四、DNA洗脱
将吸附柱放回收集管,12000rpm离心2分钟,彻底去除残留漂洗液
将吸附柱转移至新的1.5mL离心管中,向吸附柱中心加入50~100μL洗脱缓冲液(可预热至65℃提升洗脱效率)
室温静置2分钟,12000rpm离心1分钟,离心管中的液体即为提取完成的基因组DNA
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使用建议
溶解与保存:建议以液体形式保存于-20℃,避免反复冻融。
反应条件:常规反应温度为37℃,灭活需50℃处理5分钟。
推荐用量:根据实验体系优化,通常每50μL反应体系添加0.1-1U。
关键字: Murine Rnase inhibit;
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