大鼠精原细胞

是大鼠精子发生过程中的起始细胞，由精原干细胞分化而来，可进一步分化为精母细胞，是精子发生的重要基础，在雄性生殖生物学研究、精子发生机制及生殖毒性评价等研究中是常用的研究对象。
产品名称 大鼠精原细胞

英文名称：Rat Spermatogonia Cells

货号：YS-01X8238

组织来源 睾丸组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠精原细胞采用混合酶多步消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠精原细胞经AP(碱性磷酸酶)免疫组化染色鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、生长添加剂、GDNF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：圆形、椭圆形

传代特性：可传2-3代左右

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠精原细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠精原细胞分离自睾丸组织；睾丸呈微扁的卵圆形，表面光滑，覆盖着鞘膜脏层；深部是质地坚韧的白膜，在睾丸后缘增厚并进入睾丸，形成睾丸纵膈，纵膈发出许多睾丸小隔深入睾丸实质，将实质分为睾丸小叶，数量约为100-200。每个小叶内约有2-4条生精小管（也称曲精小管、曲细精管），具有产生精子的作用；生精小管之间的结缔组织中有睾丸间质细胞，具有产生雄激素的作用。生精小管首先汇合成为精直小管(也称直精小管)，精直小管进入睾丸纵膈形成睾丸网，之后睾丸网发出12-15条输出小管通过睾丸后上缘进入附睾。生精小管的生精上皮是精子产生的地方，由生精细胞和支持细胞构成，成人的生精小管有30-70 cm长。精子的产生过程包括生精细胞的分化、支持细胞的作用、雄激素的调节等。生精细胞并不是一种细胞，它是多种细胞的统称，包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、精子。前者依次发育分化为后者，且依次从生精上皮的基部到管腔面排列，最终形成精子进入到管腔之中，并借助生精上皮外侧的肌样细胞的收缩作用向下一级管腔移动。精原细胞是指由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞，精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂后形成次级精母细胞，再经过减数第二次分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。精原细胞属于雄性生殖细胞的早期发育阶段，能不断地进行有丝分裂，增加细胞数量，并分化为精母细胞。精原细胞贴近基膜，细胞呈圆形，核大而圆，梁色深。精原细胞在男性的一生中具有几乎无限分裂的能力，而且分裂过程中能够保持原有的基因性状不变。在增殖过程中，通过精原细胞的分裂和分化，由精原细胞产生精母细胞，进入成熟分裂，因而通过增殖可大大增加精母细胞的数量。按理论推算，一个精原细胞通过数次细胞分裂，可形成上百个初级精母细胞。但在生精过程早期，生精细胞很易发生变性，故实际上少于这个数字。在精原细胞的增殖过程中，有一部分Ad型精原细胞不再继续分裂，而是保留下来，成为新的精原干细胞，因此通过增殖不仅能使精原干细胞不断得到更新，且能使精原干细胞保持一定数量，从而使精子的产生持续地进行下去，不会枯竭。

细胞组成：精原干细胞分化的早期生精前体细胞，生殖系定向分化细胞

形态结构：圆形或类圆形，胞体较干细胞略大，散在或小簇生长

分子标记：c-Kit、Stra8、Dazl、Vasa

功能特性：减数分裂前体细胞；启动精母细胞分化；完成雄性生殖细胞增殖分化

作为生精分化起始细胞，启动精子发生分化进程

经减数分裂分化形成精母细胞、精子细胞

响应激素调控，完成生殖细胞周期性发育

参与睾丸局部微环境调控，维持生精生理功能

1.取材：新鲜组织（动物 / 临床），预冷 PBS 冲洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm³小块，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍体积0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 轻摇。

纤维组织换胶原酶，37℃消化 30–60 min。

4.终止：加等体积含血清培养基中和胰酶。

5.过滤：100 μm 筛过滤，弃未消化块。

6.离心：300–400 g × 5 min，弃上清；PBS 重悬洗涤 1 次。

7.接种：完全培养基重悬，计数；按1×10⁵–5×10⁵ cells/cm²接种。

8.培养：37℃、5% CO₂；24 h 内不动，48–72 h 首次换液。