人冠状动脉内皮细胞是构成冠状动脉血管壁内层的细胞，参与冠状动脉张力调节、血栓形成预防和血管生成。细胞呈内皮细胞样形态，表达vWF、CD31、eNOS等标志物，可分泌一氧化氮（NO）调节血管舒张。其功能异常与冠心病、动脉粥样硬化、心肌梗死等疾病相关，常用于研究心血管生理病理、动脉粥样硬化机制及心血管药物研发。
产品名称 人冠状动脉内皮细胞
英文名称：Human Coronary Artery Endothelial Cells
货号：YS-01X7303
组织来源 冠状动脉
种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介：实验室分离的人冠状动脉内皮细胞采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的人冠状动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶人冠状动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
人冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布，是一薄层的专门上皮细胞，它形成冠状动脉的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。
细胞组成：冠状动脉内壁单层内皮细胞，冠脉血管稳态屏障细胞
形态结构：多边形铺路石样单层排列，胞质均匀，边界清晰，紧密连接
分子标记：vWF、CD31、eNOS、ET-1、LOX-1
功能特性：调节冠脉血管舒张、抗血栓、脂质代谢，冠脉内皮损伤是冠心病、动脉粥样硬化始发因素
构成冠脉内膜屏障，保护血管内壁，预防脂质沉积
释放 NO 等舒缩因子，调节冠脉血流量，保障心肌供血
抗血小板黏附聚集，抑制冠脉血栓与粥样硬化发生
参与冠脉损伤修复、炎症及冠心病病理进展
1.将剪碎的组织块转移至含0.1%胶原酶Ⅰ+0.1%透明质酸酶混合消化液的离心管中，37℃恒温振荡消化20-30分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次
2.消化结束后，直接加入等体积预热的专用培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液，无需离心弃上清
3.将过滤后的细胞悬液直接接种至提前包被好的培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱
4.接种24小时后进行首次半换液，仅更换一半培养基，利用内皮细胞贴壁速度快的特性自然纯化，无需额外差速贴壁或IgG吸附操作
5.此后每2-3天更换一次培养基，待细胞融合度达到80%左右时进行传代
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小鼠主动脉弓平滑肌细胞 | 兔原代脂肪血管基质细胞专用培养基 | Hs 934.T黑素瘤 |
大鼠脊髓微血管内皮细胞 | 人原代脑膜细胞专用培养基 | SW948人结肠腺癌细胞 |
大鼠原代中耳上皮细胞 | 人原代肺血管周细胞专用培养基 | K7M2 wt [K7M2-WT] (小鼠骨肉瘤成骨细胞) (种属鉴定正确) |
小鼠盲肠上皮细胞 | 人原代腹膜微血管内皮细胞专用培养基 | RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞 |
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小鼠原代盲肠上皮细胞 | KHOS-240S细胞专用培养基 | 鲤鱼上皮细胞EPC |
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