小鼠冠状动脉内皮细胞是构成冠状动脉血管内壁的细胞，形成了血液与冠状动脉管壁之间的屏障，参与多种生理功能。该细胞可以调节血管的舒缩功能，通过分泌一氧化氮等血管活性物质，使血管平滑肌舒张，维持冠状动脉的正常管径和血液供应；同时，它还具有抗血栓形成、抗炎等作用，能够防止血小板聚集和血栓形成，维持冠状动脉内环境的稳定。当冠状动脉内皮细胞受到损伤或功能障碍时，会导致冠状动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病的发生。
产品名称 小鼠冠状动脉内皮细胞
英文名称：Mouse Coronary Artery Endothelial Cells
货号：YS-01X7290
组织来源 冠状动脉
种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介：实验室分离的小鼠冠状动脉内皮细胞采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的小鼠冠状动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠冠状动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
小鼠冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布，是一薄层的专门上皮细胞，它形成冠状动脉的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。
细胞组成：冠状动脉血管内壁单层上皮内皮细胞，血管屏障功能细胞
形态结构：典型鹅卵石铺路石样，多边形紧密单层排列，胞质透亮，边界清晰
分子标记：CD31、vWF、VE-Cadherin、eNOS 阳性；α-SMA、Vimentin 阴性
功能特性：构成冠脉血管内皮屏障，调控血管张力、凝血与抗凝平衡，参与冠脉粥样硬化、血管炎症、微循环调节
构成冠脉血管内壁屏障，调节血管通透性与物质转运
分泌一氧化氮等活性物质，舒张血管、调节冠脉血流
抑制血小板黏附聚集，预防血栓形成、维持血管通畅
介导血管炎症反应，参与动脉粥样硬化病理变化
1.提前配制含10%胎牛血清、双抗的完全培养基，置于37℃温箱预热
2.同时准备无菌的手术器械、离心管、消化液（如0.25%胰蛋白酶）、PBS缓冲液，全部放入无菌操作台
3.无菌环境下取出目标组织，用PBS冲洗掉血污后剪至1mm³大小
4.加入消化液，37℃水浴消化15-20分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃
5.消化结束后立即加入等体积完全培养基终止消化，用无菌筛网过滤细胞悬液
6.将过滤后的细胞悬液以1000rpm离心5分钟，弃上清后用预热的完全培养基重悬细胞
7.直接将细胞悬液接种至提前铺好基质的培养瓶/皿中，放入37℃、5%CO₂培养箱
大鼠脊髓成纤维细胞 | NCI-H82人小肺癌细胞专用培养基 | GB-1脑部多形性成釉细胞瘤 |
兔视网膜小胶质细胞 | COLO205细胞专用培养基 | 小鼠原代眼微内皮细胞 |
小鼠肾腺细胞 RAG（种属鉴定） | CT26+luc细胞专用培养基 | 人原代胆囊平滑肌细胞 |
人肾透明细胞细胞带绿色荧光Caki-2+GFP (STR鉴定正确) | CV-1细胞专用培养基 | CatL2家猫肺成纤维细胞 |
小鼠黑色细胞带绿色荧光B16-F10+GFP（种属鉴定） | CTX-TNA2细胞专用培养基 | 大鼠肾动脉平滑肌细胞 |
兔真皮毛乳头细胞 | DB细胞专用培养基 | MOG-G-UVW细胞 |
人肾皮质上皮细胞 | NIH/3T3小鼠胚胎细胞专用培养基 | AE-2 (小鼠杂交瘤细胞(抗AChE)) |
兔胸腺成纤维细胞 | 人原代肝动脉内皮细胞专用培养基 | 人非小细胞肺癌细胞荧光素酶标记 HCC827+luc (STR鉴定正确) |
兔嗅球神经干细胞 | 小鼠冠状动脉内皮细胞人原代肺癌细胞专用培养基 | TPC-1人乳头状甲状腺癌细胞株 |
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兔原代真皮毛乳头细胞 | 大鼠原代肺动脉内皮细胞专用培养基 | 小鼠原代真皮成纤维细胞 |
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