人含WD重复域蛋白89(WDR89)ELISA试剂盒基于酶联免疫吸附实验原理，能够准确检测样本中WDR89的含量。WDR89含有WD重复结构域，该结构域常参与蛋白质 - 蛋白质相互作用，推测WDR89可能在细胞内的信号传导、基因表达调控等过程中发挥作用，但其具体功能及与疾病的关联还需进一步研究。该试剂盒可为相关基础研究提供检测手段，助力科研人员探索WDR89的生物学功能。
产品名称 | 人含WD重复域蛋白89(WDR89)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.15625ng/mL |
英文名称 | human WDR89 elisa kit | 货号 | PH19501 |
检测范围 | 0.3125ng/mL-20ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)
种属反应性：仅与人源特异性反应，与其他种属无交叉反应
样本类型：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆、体液
检测时间：3.5～4h
保存条件：未开封 2～8℃冷藏，禁止冷冻；开封后密封 2～8℃可存 1 个月
特异性：特异性识别 WDR89 靶点，与 WD 重复域家族其他蛋白无明显交叉反应
板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%
操作步骤:
试剂盒平衡：实验前20分钟将试剂盒从冰箱取出，平衡至室温（20-25℃）
板条准备：从铝箔袋中取出所需板条，剩余板条密封放回2-8℃保存
加样
标准品孔：加入不同浓度标准品50μL（浓度通常为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL）
样本孔：先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（最终稀释5倍）
空白孔：不加任何液体
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL
温育：封板膜封板后，37℃温育60分钟
洗涤
弃去孔内液体，吸水纸上拍干
每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟后弃去，重复洗板5次
最后一次洗涤后彻底拍干孔内液体
显色：每孔加入显色剂A、B各50μL，轻轻混匀，37℃避光显色15分钟
终止反应：每孔加入终止液50μL，蓝色立即转为黄色
读数：15分钟内用酶标仪在450nm波长处测定各孔OD值
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