大鼠含WD重复域蛋白62(WDR62)elisa试剂盒 新品

用于定量检测大鼠样本中含WD重复域蛋白62（WDR62）含量的ELISA试剂盒。WDR62是一种含有多个WD重复域的蛋白质，主要定位于中心体，参与细胞周期调控和神经元有丝分裂过程，在大脑皮层发育中发挥关键作用。WDR62基因突变会导致小头畸形等神经系统发育异常疾病。该试剂盒可用于研究神经发育机制及相关疾病的病理变化。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA，抗原 - 抗体特异性免疫结合，酶标显色比色定量 WDR62 浓度。

种属反应性：仅识别大鼠WDR62。

样本类型：血清、脑组织匀浆、细胞裂解液。

检测时间：3.5–4h。

保存条件：2–8℃避光冷藏。

特异性：与 WD 重复域其他家族蛋白无交叉反应。

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%。
试剂准备:（实验前 30 min 完成）

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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