单宁酶(TAN)检测试剂盒(微量法 100T/48S),Tannase (TAN) Test Kit (Micro Method 100T/48S)
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单宁酶(TAN)检测试剂盒(微量法 100T/48S) 新品

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发货地 江苏
更新日期 2026-05-20
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中文名称:单宁酶(TAN)检测试剂盒(微量法 100T/48S)英文名称:Tannase (TAN) Test Kit (Micro Method 100T/48S)
品牌: 伊势久生物产地: 江苏
保存条件: 按说明书保存纯度规格: 分光光度法/微量法
产品类别: 生化检测试剂盒
检测方法: 分光光度法,微量法种属反应性: .
2026-05-20 单宁酶(TAN)检测试剂盒(微量法 100T/48S) Tannase (TAN) Test Kit (Micro Method 100T/48S) 100T/RMB 伊势久生物 江苏 按说明书保存 分光光度法/微量法 生化检测试剂盒

单宁酶(Tannase,TAN)试剂盒说明书

                                                   微量法100管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

单宁酶全称是单宁酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解没食子酸单宁中的酯键和缩酚羧键,生成没食子酸和葡萄糖

测定原理:

使用抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)作为单宁酶酶促反应的底物,在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。

试剂的组成和配制:

产品名称

OX013-100T/48S

Storage

试剂一:液体

100m×2

4℃

试剂二:粉剂

1支

4℃

说明书

一份

试剂二:粉剂×1支,4℃保存;临用前每支加入6ml试剂一,充分溶解后备用;用不完的试剂4℃保存。

需自备的的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研钵、冰、蒸馏水

粗酶液提取:

按照组织质量(g):试剂一体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml试剂一),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

液体样本:直接取上清测定。

测定步骤:

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至270nm,蒸馏水调零。

2、加样表:

试剂名称(μl)

对照管

测定管

95℃水浴5min后灭活的粗酶液

50


粗酶液


50

试剂二

50

50

混匀,40℃准确保温10 min后,置95℃水浴中10 min(盖紧,防止水分散失),冷却,

试剂一

900

900

混匀,取200uL至微量石英比色皿或96孔UV板中,270nm处读取各管吸光值。计算ΔA=A对照-A测定。每个测定管需设个一个对照管。

注意事项

1、可以在不同对照管中加入不同样品的粗酶液,然后集中进行5min 95℃沸水浴处理。

2、务必使用96孔UV板(非普通酶标板,普通酶标板只能透过可见光,不能透过紫外光,检测波长小于340nm务必使用UV板)。

TAN活力单位的计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准条件下测定回归方程为y = 0.0058x + 0.0044,R2 = 0.9994;x为PG含量(µmol/L),y为吸光值。

  1. 按样本体积计算

单位的定义:40℃下每毫升粗酶液每分钟水解减少0.01µmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位。

TAN活性(µmol/min/ml)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷V样÷T

=34.48×( ΔA-0.0044)

2、按照蛋白浓度计算

单位的定义:40℃下每毫克蛋白每分钟水解减少0.01µmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)。

TAN活性((µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷(V样×Cpr)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷Cpr

3、按照样本鲜重计算

单位的定义:40℃下每克样品每分钟水解减少0.01µmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)。

TAN活性(µmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反总÷0.01÷(V样÷V样总×W)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷W

V反总:反应体系总体积,1ml; V样:加入样本体积,0.05ml;V样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,10min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g。

b.用96孔板测定的计算公式如下

标准条件下测定回归方程为y = 0.0029x + 0.0044,R2 = 0.9994;x为PG含量(µmol/L),y为吸光值。

1、按样本体积计算

单位的定义:40℃下每毫升粗酶液每分钟水解减少0.01µmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)。

TAN活性(µmol/min/ml)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V反总÷0.01÷V样÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)

2、按照蛋白浓度计算

单位的定义:40℃下每毫克蛋白每分钟水解减少1µmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)。

TAN活性(µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V反总÷0.01÷(V样×Cpr)÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)÷Cpr

3、按照样本鲜重计算

单位的定义:40℃下每克样品每分钟水解减少0.01µmol底物PG所需要的酶量定义为一个酶活单位(U)。

TAN活性(µmol/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V反总÷0.01÷(V样÷V样总×W)÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)÷W

V反总:反应体系总体积,1ml; V样:加入样本体积,0.05ml;V样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,10min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g。


关键字: 单宁酶(TAN);单宁酶(TAN)测试盒;单宁酶(TAN)活性检测试剂盒;

公司简介

伊势久(江苏连云港)生物科技有限责任公司,成立于2019年,坐落于新亚欧大陆桥东方桥头堡连云港市。公司由资深行业专家和双一流高校博士联合创办,主要从事生化检测、病理检测和原料酶等相关试剂的研发和生产。 我司位于联东U谷科技创新谷内的2000平米的生产、研发基地已建成投入运行,其中包括150平米的超十万级的洁净车间。我司坚持以自主研发为核心,现已生产出的脲酶、tRNA转运核糖核酸、刀豆球蛋白、胰蛋白酶抑制剂等产品,热销市场以来收到了客户的广泛好评。 公司秉承“ 挚诚科研、匠心传承” 的发展理念,聚焦于前沿生物技术的应用和创新,努力成为生物科技领域的标杆企业。坚持以客户为中心,致力于为中国的科研工作者提供高品质的产品和专业服务,始终是我们努力的目标和方向。
成立日期 2020-01-15 (7年) 注册资本 501万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 300万-500万
主营行业 化学试剂 经营模式 工厂,试剂
  • 伊势久(江苏连云港)生物科技有限责任公司
VIP 3年
  • 公司成立:7年
  • 注册资本:501万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:转移核糖核酸(酵母tRNA)Yeast tRNA(Carrier RNA)、胰蛋白酶抑制剂、乙酰胆碱酯酶、葡萄糖氧化酶、黄嘌呤氧化酶、刀豆球蛋白(ConA)、荧光素钾、组胺、脲酶、加拿大树胶、X-gal、X-gluc、福林酚、辣根过氧化物酶、Tris、二硫苏糖醇DTT、苏木色精、脱氧核糖核酸(鲑鱼精)DNA、乙基紫、达旦黄等各类产品,另有各类实验室缓冲液、溶液、生化试剂盒,量大价优
  • 公司地址:江苏省连云港市海州区昌意路6号联东U谷连云港科技创新谷B2#01
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