乳酸钠溶液（Sodium Lactate Solution）为符合《中国药典》标准的药用级辅料，化学分类属碱性钠盐。其化学分子式为C3H5NaO3，分子量为112.06。产品按医药级标准生产，含乳酸钠（C3H5NaO3）不得少于40.0%（g/g），适用于对纯度与安全性要求严格的制药领域。
二、 理化性状
本品外观为无色或几乎无色的澄清黏稠液体。理化性质稳定，具有良好的水溶性与醇溶性，能与水、乙醇或甘油以任意比例均匀混合，便于在多种液体制剂工艺中直接投料与分散。
主要用途与制剂应用
作为药用辅料，乳酸钠溶液主要发挥碱性钠盐调节与缓冲作用。在药物制剂工艺中，常用于调节注射液、口服液及外用液体制剂的pH值，维持处方体系的酸碱平衡与理化稳定性。其良好的生物相容性与水溶性，使其成为电解质补充、渗透压调节及药物溶解促进的重要辅料成分
包装、贮藏与有效期
常规包装规格为500g/瓶或25kg/桶。贮藏条件严格要求遮光、密封，并置于干燥环境中保存，以防止吸潮或理化性质改变。在规范贮藏条件下，产品有效期通常为2年
注射级辅料产品：
注射级乳糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级蔗糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级无水磷酸氢二钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级甘油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级苯甲醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级聚乙二醇300药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级聚乙二醇400药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级聚乙二醇4000药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级聚乙二醇枸橼酸钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级二甲基亚砜药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级磷酸氢二钠十二水合物药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级花生油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级玉米油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级蓖麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级大豆油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级茶油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级羟丙基倍他环糊精药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级甘露醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级海藻糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级依地酸二钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级胆固醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级蛋黄卵磷脂药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级大豆磷脂药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级中链甘油三酸酯药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级聚山梨酯80药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级聚山梨酯20药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级聚氧乙烯35蓖麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级活性炭药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级木糖醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级丙二醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级右旋糖酐20药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级右旋糖酐40药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
注射级右旋糖苷70药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案
关键字： 乳酸钠溶液;药典级乳酸钠溶液;药用辅料乳酸钠溶液;医药级乳酸钠溶液;药用乳酸钠溶液用途;
苯甲醇，枸橼酸，枸橼酸钠，二甲硅油，氮酮，聚丙烯酸树脂，低取代羟丙纤维素，羟丙纤维素