◆ 4-二甲氨基吡啶 · 湖北拓源高纯现货 · 从克级到吨级一站式供应
🔹 湖北拓源精细化工有限公司，自产高纯4-二甲氨基吡啶，纯度≥99.0%，源头工厂，品质稳定。
🔹 长期现货供应，支持从实验室克级小样到吨级大货，可试样，快速响应。
🔹 湖北应城+荆州两大生产基地，独立合成定制实验室，承接偏门指标与特殊定制。
| 项目 | 数值 / 详情 |
| 产品名称 | 4-二甲氨基吡啶 |
| CAS号 | 1122-58-3 |
| 行业别名 | DMAP，4-二甲胺基吡啶，N,N-二甲基-4-吡啶胺 |
| 分子式 | C₇H₁₀N₂ |
| 英文名称 | 4-Dimethylaminopyridine |
| 出厂纯度 | ≥99.0% |
| 产品性状 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 产品包装规格 | 25kg纸板桶 / 1kg铝箔袋 / 500g瓶装（小样） |
📖 产品深度解读
4-二甲氨基吡啶（DMAP）是超强亲核酰化催化剂，在有机合成中可显著加速酯化、醚化、酰胺化及傅克反应。其碱性及给电子效应使反应速率提升数百倍，尤其适用于空间位阻较大的底物。在医药中间体、农药合成、液晶材料及高分子引发剂领域广泛应用，例如阿托伐他钙、奥司他韦等关键中间体的制备均依赖DMAP的高选择性催化。
在配方中，DMAP常与DCC、EDCI等缩合剂协同使用，能抑制副反应并提高收率。湖北拓源采用精馏-重结晶联工艺，有效去除N-甲基吡啶等杂质，确保催化剂活性及批次稳定性，尤其适合对杂质谱要求严苛的出口级订单。
⚠️ 采购避坑与拓源解决方案
陷阱1：含量虚标 & 副产物残留 市面部分低价DMAP实际纯度不足98%，且残留4-氨基吡啶或N-甲基吡啶，导致催化效率下降、产物色深。湖北拓源采用气相色谱+液相色谱双重质控，出厂纯度严格≥99.0%，关键杂质控制在0.1%以下。
陷阱2：水分 & 储存稳定性差 DMAP易吸潮结块，水分超标会降低反应活性。拓源基地配备氮气保护包装线及低水车间，常规批次水分≤0.2%，并提供铝箔真空包装，从源头解决受潮问题。
📋 核心出厂指标一览
| 检测项目 | 标准范围 |
| 含量 (GC) | ≥99.0% |
| 熔点 | 108.0 ~ 112.0 °C |
| 水分 (KF) | ≤0.2% |
| 灼烧残渣 | ≤0.1% |
| 4-氨基吡啶 | ≤0.15% |
| N-甲基吡啶 | ≤0.10% |
| 重金属 (Pb) | ≤10 ppm |
| 外观 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 包装 | 25kg纸板桶 / 定制 |
* 以上指标为湖北拓源常规出货标准，仅供参考，实际以实际交货批次为准。如需更高纯度或特殊包材，请与技术确认定制方案。
⚙️ 湖北拓源工艺配方实操建议
场景一：酯化 / 酰化反应（DMAP催化）
推荐用量：底物摩尔数的1%~5%。将DMAP溶于无水二氯甲烷或THF中，0~5°C下滴加酰氯或酸酐，随后缓慢升温至室温。根据湖北拓源应用实验室的测试数据，拓源工程师建议控制反应温度在0~25°C，DMAP纯度≥99.0%时副产物减少40%。
💡 关键点：DMAP与DCC联用时，建议摩尔比1:1.2，可有效抑制消旋。
场景二：复杂天然产物全合成（位阻酰化）
对于大位阻叔醇或酚羟基酰化，DMAP用量可提高至10~20%。建议使用拓源高纯DMAP（99.5%定制级），配合甲苯/吡啶混合溶剂，80~100°C反应。根据湖北拓源应用实验室的测试数据，拓源工程师建议控制反应体系水分低于0.05%，收率可提升15%以上。
💡 关键点：反应完毕可水洗去除DMAP，简化后处理。
💬 采购前必看：拓源工程师硬核问答
Q1：DMAP催化反应出现浑浊或产率偏低，可能原因？
A：大概率是DMAP吸潮或纯度不足。拓源产品采用真空包装，水分<0.2%，建议收货后氮气保护储存。
A：可以。通过低温重结晶及真空干燥，拓源可提供水分≤0.1%的定制规格，需提前与技术沟通。
A：低价往往伴随低纯度或高杂质，尤其4-氨基吡啶残留会毒化催化剂。拓源坚持99.0%以上，每批附检测报告，可溯源。
A：完全一致。拓源采用同一生产线、同一质控流程，样品源自大货留样，并可提供样品检测报告。
A：支持。吨桶、IBC、铝箔袋均可，最小起订量1kg，吨级可直接联系业务排产。
🏭 为什么越来越多的客户选湖北拓源
🏭 湖北拓源精细化工有限公司在湖北应城和荆州拥有两大标准化生产基地，公司设有独立的小型合成定制实验室，专门针对高难度、偏门及定制指标（Custom Specifications）的化学品进行定向研发。
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【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。
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