小鼠牙周膜干细胞是存在于牙周膜中的一种成体干细胞,具有自我更新和多向分化潜能,可分化为成骨细胞、成牙骨质细胞、成纤维细胞等多种细胞类型,参与牙周组织的发育、修复和再生,是牙周组织工程和再生医学的重要种子细胞,为牙周疾病的治疗提供了新的思路。
产品名称 小鼠牙周膜干细胞
英文名称:Mouse Periodontal Ligament Stem Cells
货号:YS-01X8078
组织来源 牙周膜组织
种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介:实验室分离的小鼠牙周膜干细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:实验室分离的小鼠牙周膜干细胞经CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:包被条件
培养基含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:可传2-3代左右
消化液:0.25%胰蛋白酶小鼠牙周膜干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠牙周膜干细胞分离自牙周膜组织;牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束,纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。牙周膜干细胞参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜干细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。

细胞组成:牙周膜内源性间充质干细胞亚群,混合少量基质辅助细胞,具有干细胞异质性。
形态结构:原代培养初期短梭形、多边形,传代后呈均一长梭形,克隆团状增殖,胞体小、核质比高。
分子标记:阳性:CD29、CD44、CD90、Vimentin;阴性:CD34、CD45、CK。
功能特性:自我更新、多向分化(成骨、成牙骨质、成脂、成软骨);牙周组织再生修复,免疫调节,抗炎抗氧化。

具备自我更新与多向分化潜能,分化为成骨、成纤维细胞
参与牙槽骨、牙周膜、牙骨质再生与牙周组织修复
旁分泌抗炎、营养因子,改善局部组织微损伤
调控牙周组织代谢平衡,维持牙周生理稳态

1.将剪碎的组织块转移至含0.1%胶原酶Ⅰ+0.1%透明质酸酶混合消化液的离心管中,37℃恒温振荡消化20-30分钟,期间每隔10分钟轻轻摇晃一次
2.消化结束后,直接加入等体积预热的专用培养基终止消化,用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液,无需离心弃上清
3.将过滤后的细胞悬液直接接种至提前包被好的培养瓶中,放入37℃、5%CO₂培养箱
4.接种24小时后进行首次半换液,仅更换一半培养基,利用内皮细胞贴壁速度快的特性自然纯化,无需额外差速贴壁或IgG吸附操作
5.此后每2-3天更换一次培养基,待细胞融合度达到80%左右时进行传代

小鼠视网膜微血管周细胞 | BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞专用培养基 | HLCs-SV40T人睾丸间质细胞 |
| HuCCT1细胞专用培养基 | 小鼠树突状细胞肉细胞DCS(种属鉴定) |
PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬细胞细胞 高分化 | ID8+luc细胞专用培养基 | 人脑髓母细胞细胞带荧光酶LN-229+LUC(STR鉴定正确) |
CHL中国仓鼠肺细胞 | IHH4+luc细胞专用培养基 | BALL-1 (STR)人B淋巴细胞 |
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大鼠骨骼肌微血管内皮细胞 | IOSE-80细胞专用培养基 | SH-10-TC细胞 |
小鼠前列腺平滑肌细胞 | 人胰腺癌相关成纤维细胞永生化细胞专用培养基 | 人食管平滑肌细胞 |
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| 小鼠牙周膜干细胞大鼠原代食管上皮细胞专用培养基 | RERF-LC-AI非小细胞肺癌 |
兔脊髓神经元细胞 | HTERT-HPNE细胞专用培养基 | JC细胞 |
原代大鼠骨骼肌微血管内皮细胞 | 大鼠原代纤维环细胞专用培养基 | 人类胚胎干细胞H1(STR鉴定正确) |
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