猪脑微血管内皮细胞 新品

猪脑微血管内皮细胞是构成猪脑微血管管壁的主要细胞，位于脑血液循环和脑组织之间，是血脑屏障的核心组成部分。它具有独特的形态和功能特征，如紧密连接结构，能严格调控物质在血液和脑组织间的转运，维持脑内微环境稳定，同时参与脑内免疫反应和血管生成过程，在脑血管疾病研究和血脑屏障模型构建中是关键细胞材料。
产品名称 猪脑微血管内皮细胞

英文名称：Porcine Brain Microvascular Endothelial Cells

货号：YS-01X8555

组织来源 脑组织

种属 猪

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的猪脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的猪脑微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传1-2代；不建议多次传代

消化液：0.25%胰蛋白酶猪脑微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

猪脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。

细胞组成：提取猪大脑皮层微血管管壁，为脑血管单层内皮上皮样细胞，纯化单一内皮细胞群体，无周细胞、平滑肌细胞混杂。

形态结构：典型鹅卵石样、多边形上皮形态，细胞边界清晰；单层紧密贴壁生长，排列规整，胞体大小均一，核居中呈圆形。

分子标记：阳性标记 CD31、VE-Cadherin、vWF、Claudin-5、Occludin；内皮细胞特异性标志物稳定表达。

功能特性：构成血脑屏障核心结构；调控脑部物质跨膜转运、血管通透性；维持脑部微循环稳态；参与脑血管收缩舒张、血管新生、脑部炎症与损伤应答。

构建血脑屏障核心结构，阻隔有害物质进入脑组织

精准调控脑部物质转运，维持中枢代谢稳态

调节脑微循环血流，适配神经组织能量供给

参与脑部炎症、血管损伤与神经血管修复

1. 组织处理：  

   - 去除血管和纤维组织，PBS漂洗3次，剪碎至1-2 mm³小块。  

2. 酶消化：  

   - 加入胶原酶（1g组织/3-5ml酶液），37℃振荡消化30-60分钟。  

3. 终止消化：  

   - 加入等体积含FBS的培养基中和酶活性。  

4. 离心纯化：  

   - 800-1000 rpm离心5分钟，弃上清（油脂层），沉淀重悬于PBS。  

   - 可选：红细胞裂解液处理5分钟（去除红细胞污染）。  

5. 过滤收集：  

   - 依次通过200 μm和100 μm细胞筛，收集滤液离心。